Klozapina

konposatu kimiko

Klozapina[1] eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko atipikoa da.

Klozapina
Clozapine.svg
Formula kimikoaC18H19ClN4
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno, karbono eta kloro
Tautomeroaclozapine tautomer (en) Itzuli
Masa molekularra326,1298 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaClozaril (en) Itzuli, Fazaclo (en) Itzuli eta Versacloz (en) Itzuli
Tratatzen dunahasmendu eskizofreniforme, eskizofrenia, desoreka bipolar, Parkinsonen gaixotasun, Psikosi, Nahasmendu eskizoafektibo, buruko gaitz eta eskizofrenia
Elkarrekintza5-hydroxytryptamine receptor 1A (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 1B (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 1E (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 1F (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 2A (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 2B (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 2C (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 5A (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 5A (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 6 (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 7 (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 7 (en) Itzuli, Adrenoceptor alpha 1A (en) Itzuli, Adrenoceptor alpha 1B (en) Itzuli, Adrenoceptor alpha 1D (en) Itzuli, Dopamine receptor D1 (en) Itzuli, dopamine receptor D2 (en) Itzuli, Dopamine receptor D3 (en) Itzuli, Dopamine receptor D4 (en) Itzuli, Dopamine receptor D5 (en) Itzuli, Histamine receptor H1 (en) Itzuli, Histamine receptor H4 (en) Itzuli, Histamine receptor H4 (en) Itzuli, Potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 6 (en) Itzuli eta Cholinergic receptor muscarinic 1 (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category C (en) Itzuli eta US pregnancy category B (en) Itzuli
Rolaalpha blocker (en) Itzuli, muscarinic antagonist (en) Itzuli, dopamine antagonist (en) Itzuli, serotonin antagonist (en) Itzuli, H1 antagonist (en) Itzuli, Neuroleptiko eta GABA Antagonists (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyQZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia5786-21-0
ChemSpider10442628
PubChem135398737
Reaxys764984 eta 0764984
Gmelin3766
ChEMBLCHEMBL42
EC zenbakia227-313-7
ECHA100.024.831
MeSHD003024
RxNorm2626
Human Metabolome DatabaseHMDB0014507
UNIIJ60AR2IKIC
NDF-RTN0000147608
KEGGC06924 eta D00283
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

HistoriaAldatu

1950eko hamarkadaren amaieran sortua, laster bere ezaugarri bereziak nabarmendu ziren: kontrako efektu neurologiko estrapiramidalen tasa txikia (dardara eta parkinsonismoa) eta eraginkortasun handiagoa beste antipsikotiko batzuen aurrean. Hala ere, beste maila batzuetan ondorio kaltegarri ugari dituen farmakoa da (sedazio handia, pisu-igoera, tentsio arterialaren jaitsiera, hiltzeko arriskua duen hipertriglizeridemia eragin dezaketen triglizeridoen igoera, etab.) eta 1970eko hamarkadaren hasieran Finlandian eta Estatu Batuetan heriotza eragin zuten agranulozitosi kasu batzuekin lotu zen. Hori dela eta, herrialde askotan merkatutik erretiratu zen, eta 1980ko hamarkadaren amaiera arte ez zen erabaki terapeutika psikiatrikorako berreskuratzea, eraginkortasun eta tolerantzia profil berezia baitzuen.

ErreferentziakAldatu

  1. Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]

Kanpo estekakAldatu


  Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.