Haloperidol

Haloperidol eragin farmakologiko neuroleptiko motako farmako antipsikotiko tipikoa da, butirofenonen parte dena. Eskizofrenia eta beste gaixotasun mental batzuk tratatzeko XX. mendean erabili zuten lehen sendagaietako bat da.

Haloperidol
Formula kimikoa	C21H23ClFNO2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, oxigeno, fluor, karbono eta kloro
Mota	alkohol eta konposatu heterozikliko
Masa molekularra	375,140135 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Haldol (en)
Tratatzen du	nahasmendu eskizofreniforme, Touretteren sindrome, oka, eskizofrenia, Psikosi, Nahasmendu eskizoafektibo, buruko gaitz, herstura eta delirium
Interakzioak	amiodarone (en) , anagrelide (en) , arsenic trioxide (en) , astemizole (en) , Azitromizina, bepridil (en) , klorokina, klorpromazina, cisapride (en) , (RS)-citalopram (en) , Klaritromizina, kokaina, disopyramide (en) , dofetilide (en) , domperidone (en) , dronedarone (en) , droperidol (en) , Eritromizina, escitalopram (en) , flecainide (en) , halofantrine (en) , ibutilide (en) , mesoridazine (en) , Metadona, moxifloxazino, Ondansetron, pentamidine (en) , pimozide (en) , probucol (en) , procainamide (en) , Kinidina, sevoflurane (en) , sotalol (en) , sparfloxacin (en) , (RS)-sulpiride (en) , terfenadine (en) , tioridazina, amiodarone (en) , disopyramide (en) , Eritromizina, klorpromazina, errisperidona, Ondansetron, clomipramine (en) , apomorphine (en) , pimozide (en) , anagrelide (en) , moxifloxazino, dronedarone (en) , crizotinib (en) , zuklopentixol, Pasireotide (en) , paliperidone (en) , Hidroxizina, (RS)-citalopram (en) , (RS)-sulpiride (en) , Metadona, vandetanib (en) , Klaritromizina, droperidol (en) , arsenic trioxide (en) , pentamidine (en) , mefloquine (en) , loxapine (en) , propranolol (en) , domperidone (en) , fingolimod (en) , toremifene (en) , sotalol (en) , litio, tetrabenazine (en) , ivabradine (en) , paliperidone (en) , trimipramine (en) , amitriptyline (en) , bromokriptina, errisperidona, (E/Z)-doxepin (en) , droperidol (en) , pimozide (en) , aripiprazole (en) , (−)-selegiline (en) , methyldopa (en) , sotalol (en) , clonidine (en) , cabergoline (en) , zuklopentixol, periciazine (en) , (RS)-sulpiride (en) , ketiapina, imipramina, olantzapina, Lebodopa, klorpromazina, clomipramine (en) , klozapina, apomorphine (en) , amiodarone (en) , trimipramine (en) , trimipramine (en) , trimipramine (en) , trimipramine (en) , amitriptyline (en) , amitriptyline (en) , amitriptyline (en) , amitriptyline (en) , (E/Z)-doxepin (en) , (E/Z)-doxepin (en) , (E/Z)-doxepin (en) , (E/Z)-doxepin (en) , disopyramide (en) , disopyramide (en) , disopyramide (en) , Eritromizina, Eritromizina, Eritromizina, mefloquine (en) , mefloquine (en) , mefloquine (en) , imipramina, imipramina, imipramina, imipramina, klorpromazina, klorpromazina, klorpromazina, prometazina, toremifene (en) , sotalol (en) , ketiapina, ivabradine (en) , klozapina, aripiprazole (en) , (RS)-sulpiride (en) , petidina, petidina, periciazine (en) , tramadol, tramadol, Morfina, Morfina, Oxikodona, Oxikodona, hydromorphone (en) , hydromorphone (en) , dihydrocodeine (en) , dihydrocodeine (en) , Kodeina, Kodeina, tapentadol (en) , tapentadol (en) , Metadona, Metadona, vandetanib (en) , Buprenorfina, Buprenorfina, fentanil, Alfentanilo, Alfentanilo, Alfentanilo, Sufentanilo, Sufentanilo, litio, litio, litio, litio, litio, loxapine (en) , loxapine (en) , loxapine (en) , loxapine (en) , droperidol (en) , droperidol (en) , droperidol (en) , pentamidine (en) , pentamidine (en) , pentamidine (en) , Fluoxetina, Fluoxetina, arsenic trioxide (en) , propranolol (en) , olantzapina eta olantzapina
Elkarrekintza	5-hydroxytryptamine receptor 1A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2B (en) , 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 7 (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 7 (en) , Dopamine receptor D1 (en) , dopamine receptor D2 (en) , Dopamine receptor D3 (en) , Dopamine receptor D4 (en) , Dopamine receptor D5 (en) , Histamine receptor H1 (en) , Potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 6 (en) , Potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 (en) , Dopamine receptor D4 (en) eta Dopamine receptor D3 (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category C (en) eta US pregnancy category C (en)
Rola	dopamine antagonist (en) , Neuroleptiko, antiemetiko, anti-dyskinesia agents (en) , female reproductive toxicant (en) , developmental toxicant (en) eta farmako esentzial
Identifikatzaileak
InChlKey	LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	52-86-8
ChemSpider	3438
PubChem	3559
Reaxys	331267
Gmelin	5613
ChEMBL	CHEMBL54
EC zenbakia	200-155-6
ECHA	100.000.142
MeSH	D006220
RxNorm	5093
Human Metabolome Database	HMDB0014645
UNII	J6292F8L3D
NDF-RT	N0000146461
KEGG	C01814 eta D00136
PDB Ligand	GMJ

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Historia

Paul Janssenek 1958an aurkitu zuen haloperidola. Belgikako Janssen Pharmaceutica enpresako laborategietan petidinatik (meperidina) sintetizatu eta lehen saiakuntza klinikoetarako aurkeztu zuen, urte horretan bertan.

Akzioa

Garuneko dopamina hargailuen blokeatzaile ez-selektiboa da, dopaminak nahasmendu psikotikoetan duen jarduera handitzeaz gain, motore estrapiramidala ere eragiten du; berandu gara daiteke hartzaile horien etengabeko blokeoaren ondorioz epe luzeko tratamenduetan diszinesia berantiarra azaltzen duen hipersentikortasuna.

Kanpo estekak

• Datuak: Q251347
• Multimedia: Haloperidol / Q251347

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.