Alil alkohol

CH2=CHCH2OH formuladun konposatua, 2-propen-1-ol. Likido kolorgea, mustardaren antzeko usaina duena. Uretan, alkoholetan nahiz eterretan disolbagarria da. −129 °C-an izozten da, eta 97 °C-an irakiten du.

Alil alkohola edo 2-propen-1-ola CH2=CHCH2OH formulako konposatu organikoa da, alkohol alifatikoen familiakoa. Likido kolorgea da, mustardaren antzeko usaina duena. Uretan, alkoholetan nahiz eterretan disolbagarria da. −129 °C-an izozten da, eta 97 °C-an irakiten du. Erretxinen eta plastifikatzaileen fabrikazioan erabiltzen da, eta bitarteko gisa sintesi organikoan[1].

Alil alkohol
Formula kimikoaC3H6O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motafatty alcohol (en) Itzuli eta primary alcohol (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,854 g/cm³ (20 °C, likido)
0,85 g/cm³ (20 °C, likido)
Biskositate dinamikoa1,218 mPa s (25 °C, 1 atm, likido)
0,759 mPa s (50 °C, 1 atm, likido)
0,505 mPa s (75 °C, 1 atm, likido)
Errefrakzio indiziea1,4135 (20 °C, 589 nm)
Azidotasuna (pKa)15,5 (25 °C)
Momentu dipolarra1,6 D eta 1,55 D
Fusio-puntua−129 °C
−129 °C
−129 °C
Irakite-puntua96,9 °C (101,325 kPa)
96 °C (760 Torr)
Fusio-entalpia1,6 D eta 1,55 D
Lurrun-presioa17 mmHg (20 °C)
23,9 hPa (20 °C)
3,14 kPa (25 °C)
44,1 hPa (30 °C)
77,7 hPa (40 °C)
132 hPa (50 °C)
Ura-oktanol banatze kofizientea0,17
Gainazal-tentsioa26,63 mN/m (10 °C)
25,3 mN/m (25 °C)
23,06 mN/m (50 °C)
20,79 mN/m (75 °C)
Masa molekularra58,042 Da
Arriskuak
NFPA 704
3
3
0
Lehergarritasunaren beheko muga2,5 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga18 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria
Batezbesteko dosi hilgarria
Autoignizio tenperatura378 °C eta 375 °C
Denboran ponderatutako esposizio muga5 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
2 ppm (, Egipto, Australia, Austria, Belgika, Danimarka, Islandia, Hego Korea, Mexiko, Zeelanda Berria, Norvegia, Suedia, Filipinak, Turkia, Erresuma Batua)
0,5 ppm (, Finlandia, Peru)
0,2 ppm (, Frantzia)
4,8 mg/m³ (, Hungaria)
1 ppm (, Japonia, Errusia)
2 mg/m³ (, Polonia)
Denbora laburreko esposizio muga10 mg/m³ (Ameriketako Estatu Batuak, Polonia)
4 ppm (Australia, Belgika, Hego Korea, Mexiko, Zeelanda Berria, Erresuma Batua)
2 ppm (Finlandia, Frantzia)
12,1 mg/m³ (Hungaria)
5 ppm (Islandia)
2 mg/m³ (Errusia)
6 ppm (Suedia)
Flash-puntua21 °C
21 °C
IDLH47,6 mg/m³
Eragin dezakeallyl alcohol exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyXXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia107-18-6
ChemSpider13872989
PubChem7858
Reaxys605307
Gmelin16605
ChEMBLCHEMBL234926
NBE zenbakia1098
RTECS zenbakiaBA5075000
ZVG24570
DSSTox zenbakiaBA5075000
EC zenbakia203-470-7
ECHA100.003.156
Human Metabolome DatabaseHMDB0031652
KNApSAcKC00054002
UNII3W678R12M0
KEGGC02001
PDB Ligand5VQ

Ekoizpena aldatu

Alil alkohola produzitzeko hamaika modu dago.

Lehen aldiz alil ioduroaren hidrolisiaz sintetizatu zuten 1856an Auguste Cahours-ek eta August Hofmann-ek[2].

Egun sintesibide usuena alil kloruroa hidrolizatzea da.

 

Alil alkohola propilen oxidoaren eraztuna irekiz alunbrea katalizatzaile gisa usatuz presta daiteke. Beste manera bat da propilenoa allil azetatora oxidatzea azido azetikoa baliatuz eta ondoren hidrolisiz alil alkohola lortuaz.

 

 

Beste bide batetik, propilenoa akroleinara oxida daiteke eta gero hidrogenatu alil alkohola sintetiza daiteke.

Erabilera aldatu

Alil alkohola glizerina eta ester polimezagarriak sintetizatzeko baliatzen da nagusiki[2].

Erreferentziak aldatu

  1. https://zthiztegia.elhuyar.eus/terminoa/eu/alil%20alkohol.
  2. a b (Ingelesez) Krähling, Ludger; Krey, Jürgen; Jakobson, Gerald; Grolig, Johann; Miksche, Leopold. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Allyl Compounds» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a01_425.  doi:10.1002/14356007.a01_425. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-04).

Kanpo estekak aldatu