Alil kloruro

konposatu kimiko

Alil kloruroa edo 3-kloropropenoa konposatu organokloratua da CH2=CHCH2Cl formula duena, haluroen familiakoa. Likido kolorgea da uretan disolbaezina baina disolbatzaile organiko ohikoetan disolbagarria[1]. Oso toxikoa eta sukoia da[2].

Alil kloruro
Formula kimikoaC3H5Cl
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono eta kloro
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,94 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna0,4 g/100 g (ur, 20 °C)
Momentu dipolarra1,94 D
Fusio-puntua−134 °C
−135 °C
134,5 °C
Irakite-puntua45 °C (760 Torr)
45,15 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia1,94 D
Lurrun-presioa295 mmHg (20 °C)
Masa molekularra76,008 Da
Arriskuak
NFPA 704
3
3
1
Lehergarritasunaren beheko muga2,9 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga11,1 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria
Batezbesteko dosi hilgarria
Denboran ponderatutako esposizio muga3 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak, Hungaria)
1 ppm (, Australia, Austria, Belgika, Danimarka, Finlandia, Frantzia, Islandia, India, Hego Korea, Mexiko, Zeelanda Berria, Norvegia, Peru, Suedia, Suitza, Turkia)
Denbora laburreko esposizio muga6 mg/m³ (baliorik ez)
2 ppm (Australia, Belgika, India, Islandia, Mexiko, Zeelanda Berria, Peru)
3 ppm (Finlandia)
3 mg/m³ (Hungaria, Suedia)
0,3 mg/m³ (Errusia)
Flash-puntua−32 °C
IDLH782,5 mg/m³
Eragin dezakeallyl chloride exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyOSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia107-05-1
ChemSpider13836674
PubChem7850
Gmelin82379
ChEMBLCHEMBL451126
NBE zenbakia1100
RTECS zenbakiaUC7350000
ZVG24580
DSSTox zenbakiaUC7350000
EC zenbakia203-457-6
ECHA100.003.144
Human Metabolome DatabaseHMDB0248163
UNIIV2RFT0R50S
KEGGC19316

Agente alkilatzailea da eta erabilpen zabala du sintesi organikoan. Halaber, epiklorohidrina sintetizatzeko lehengaia da, konposatu polimeriko askoren monomeroa dena.

Sintesia

aldatu

Alil kloruroa lehen aldiz August Cahours-ek eta August Hofmann-ek sintetizatu zuten 1857an alil alkohola fosforo trikloruroarekin errakzionaraziz[3],

Industrialki alil kloruroa propilenoa kloratuz sintetizatzen da. Tenperatura baxuetan 1,2-dikloropropanoa da produktu nagusia, baian tenperatura 500 C baino handiagoa denean alil kloruroa nagusitzen da.

 

Erabilera

aldatu

Alil kloruro gehiena epiklorohidrina sintetizatzeko baliatzen da. Beste produktu interesgarri batzuk ere prestatzeko usatzen da, hala nola, alil alkohola, alilamina, alil isozianatoa eta 1-bromo-3-kloropropanoa.

Agente alkilatzaile gisa botiken eta pestiziden prestakuntzan baliatzen da.

Erreferentziak

aldatu
  1. (Ingelesez) Krähling, Ludger; Krey, Jürgen; Jakobson, Gerald; Grolig, Johann; Miksche, Leopold. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Allyl Compounds» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a01_425.  doi:10.1002/14356007.a01_425. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
  2. (Ingelesez) PubChem. «Allyl chloride» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
  3. (Ingelesez) «XXVII. Researches on a new class of alcohols» Philosophical Transactions of the Royal Society of London 147: 555–574. 1857-12-31  doi:10.1098/rstl.1857.0028. ISSN 0261-0523. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

Kanpo estekak

aldatu