Metil bentzoato
Metil bentzoatoa azido bentzoikoaren ester bat da C6H5CO2CH3 formulakoa. Likido kolorgea da, uretan gaizki disolbatzen dena, baina disolbatzaile organikoekin nahasten dena.
| Metil bentzoato | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H8O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | benzoic acid ester (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −12 °C −15 °C |
| Irakite-puntua | 199 °C (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 136,052 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  2
0
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 93-58-3 |
| ChemSpider | 6883 |
| PubChem | 7150 |
| Reaxys | 1072099 |
| Gmelin | 72775 |
| ChEMBL | CHEMBL16435 |
| RTECS zenbakia | DH3850000 |
| ZVG | 27280 |
| DSSTox zenbakia | DH3850000 |
| EC zenbakia | 202-259-7 |
| ECHA | 100.002.055 |
| CosIng | 35279 |
| RxNorm | 1314316 |
| Human Metabolome Database | HMDB0033968 |
| UNII | 6618K1VJ9T |
Perfumerian baliatzen da batez ere.
Sintesia eta erreakzioak aldatu
Metil bentzoatoa azido bentzoikoaren eta metanolaren kondentsazio prestatzen da azido sendo baten presentzian[1].
Metil bentzoatoak bi puntutatik erreakziona lezake: eraztun aromatikoaren bidez edo karboniloaren bidez. Elektroizaleek eraztunari erasotzen diote, adibidez azido nitrikoak nitro-deribatuak osatuz.
![{\displaystyle {\ce {C6H5COOCH3 ->[HNO3] C6H4(NO2)COOCH3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/bf8d37328c72392cb06adb842e1ec100ed991850)
Nukleozaleek karboniloari erasotzen diote, esaterako sodio hidroxidoarekin erreakzionatzen du metanola eta sodio bentzoatoa sortuaz.
Naturan aldatu
Salvinia molesta uretako iratze brasildarrak metil bentzoatoa du orkideen erleen arrak erakartzeko baliatzen duen konposatu-koktelean[2]. Itxura batean, erleek konposatua biltzen dute feromonak sintetizatzeko. Hortaz, biologoek metil bentzoatoa baliatzen dute erleak tranpetan harrapatzeko[3].
Erreferentziak aldatu
- ↑ McMurry, Susan. (2011). Study guide and solutions manual, Fundamentals of organic chemistry, seventh edition, John McMurry. Brooks/Cole ISBN 978-1-4390-4972-3. PMC 639278092. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).
- ↑ (Ingelesez) Choudhary, M. Iqbal; Naheed, Nadra; Abbaskhan, Ahmed; Musharraf, Syed Ghulam; Siddiqui, Hina; Atta-ur-Rahman. (2008-02-01). «Phenolic and other constituents of fresh water fern Salvinia molesta» Phytochemistry 69 (4): 1018–1023. doi:. ISSN 0031-9422. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).
- ↑ (Ingelesez) Schiestl, F. P.; Roubik, D. W.. (2003-01). «Odor compound detection in male euglossine bees» Journal of Chemical Ecology 29 (1): 253–257. doi:. ISSN 0098-0331. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).
Kanpo estekak aldatu
Datuak: Q417328
Multimedia: Methyl benzoate / Q417328
