Fenol
konposatu kimiko
Fenol | |
---|---|
![]() |
![]() |
![]() | |
![]() |
![]() |
Fenol | |
Beste izen batzuk Azido karboliko, bentzenol, szido feniliko, hidroxibentzeno, azido feniko | |
Identifikadoreak | |
CAS zenbakia | 108-95-2 ![]() |
PubChem | 996 |
ChemSpider | 971 ![]() |
UNII | 339NCG44TV ![]() |
DrugBank | DB03255 |
KEGG | D06536 ![]() |
ChEBI | CHEBI:15882 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL14060 ![]() |
RTECS zbka. | SJ3325000 |
ATC kodea | C05 ,D08AE03, N01BX03, R02AA19 |
| |
| |
Propietateak | |
Formula molekularra | C6H6O |
Masa molarra | 94.11 g mol−1 |
Itxura | Kristal-solido garden |
Usaina | Goxo |
Dentsitatea | 1.07 g/cm3 |
Fusio puntua |
40.5 °C, 314 K, 105 °F |
Irakite-puntua |
181.7 °C, 455 K, 359 °F |
Disolbagarritasuna uretan | 8.3 g/100 mL (20 °C) |
Azidotasuna (pKa) | 9.95 (urtean), 29.1 (azetonitriloan)[2] |
λmax | 270.75 nm[1] |
Dipolo momentua | 1.7 D |
Arriskuak | |
GHS piktogramak | Txantiloi:GHSpTxantiloi:GHSpTxantiloi:GHSp[3] |
GHS arrisku esaldiak | H301, H311, H314, H331, H341, H373[3] |
GHS oharrak | P261, P280, P301+310, P305+351+338, P310[3] |
EB sailkapena | Toxiko (T) Muta. Cat. 3 Korrosibo (C) |
R-esaldiak | R23/R24/R25-R34-Txantiloi:R48/Txantiloi:R20/Txantiloi:R21/R22-R68 |
S-esaldiak | (S1/2)-S24/Txantiloi:S25-S26-S28-Txantiloi:S36/S37/Txantiloi:S39-S45 |
NFPA 704 | |
Flash puntua | 79 °C |
Harremana duten konposatuak | |
Harremana duten konposatuak | Benzenetiol |
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
Erreferentziak |
Fenola bentzenotik eratorritako alkohola da (C6H5OH). Rungek isolatu zuen 1834an, harrikatzaren alkaternatik. Fenola 43 °C-tan likidotzen den solido kristalino kolorgea da. Airearen eraginez, gorrixka bihurtzen da. Uretan erraz disolbatzen da; 80 °C-tik gora, urarekin edozein proportziotan nahasten da. Korrosiboa da, eta oso pozoitsua. Oso usain sarkorra du. Fenolen tasun orokor guztiak ditu, eta koloratzaile askoren sintesian, eta sendagaiak (aspirinak adibidez), azido pikrikoa, plastikoa eta bakelita-erretxinak prestatzeko erabiltzen da. Disoluzioan antiseptiko gisa erabiltzen dira. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da olioak fintzeko.
ErreferentziakAldatu
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
- ↑ http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html
- ↑ Kütt, A.; Movchun, V.; Rodima, T.; Dansauer, T.; Rusanov, E. B.; Leito, I.; Kaljurand, I.; Koppel, J.; Pihl, V.; Koppel, I.; Ovsjannikov, G.; Toom, L.; Mishima, M.; Medebielle, M.; Lork, E.; Röschenthaler, G.-V.; Koppel, I. A.; Kolomeitsev, A. A. Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline. J. Org. Chem. 2008, 73, 2607-2620. doi:10.1021/jo702513w
- ↑ a b c Fluka 77608}}
Kanpo estekakAldatu
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |