Fenol

Fenol



IUPAC izena Fenol
Beste izen batzuk Azido karboliko, bentzenol, szido feniliko, hidroxibentzeno, azido feniko
Identifikadoreak
CAS zenbakia	108-95-2^Y
PubChem	996
ChemSpider	971^Y
UNII	339NCG44TV^Y
DrugBank	DB03255
KEGG	D06536^Y
ChEBI	CHEBI:15882^Y
ChEMBL	CHEMBL14060^Y
RTECS zbka.	SJ3325000
ATC kodea	C05BB05,D08AE03, N01BX03, R02AA19
SMILES c1ccc(cc1)O
InChI InChI=1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H^Y Key: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
Propietateak
Formula molekularra	C₆H₆O
Masa molarra	94.11 g mol⁻¹
Itxura	Kristal-solido garden
Usaina	Goxo
Dentsitatea	1.07 g/cm³
Fusio puntua	40.5 °C, 314 K, 105 °F
Irakite-puntua	181.7 °C, 455 K, 359 °F
Disolbagarritasuna uretan	8.3 g/100 mL (20 °C)
Azidotasuna (pK_a)	9.95 (urtean), 29.1 (azetonitriloan)^[2]
λ_max	270.75 nm^[1]
Dipolo momentua	1.7 D
Arriskuak
GHS piktogramak	Txantiloi:GHSp Txantiloi:GHSp Txantiloi:GHSp^[3]
GHS arrisku esaldiak	H301, H311, H314, H331, H341, H373^[3]
GHS oharrak	P261, P280, P301+310, P305+351+338, P310^[3]
EB sailkapena	Toxiko (T) Muta. Cat. 3 Korrosibo (C)
R-esaldiak	R23/R24/R25-R34-Txantiloi:R48/Txantiloi:R20/Txantiloi:R21/R22-R68
S-esaldiak	(S1/2)-S24/Txantiloi:S25-S26-S28-Txantiloi:S36/S37/Txantiloi:S39-S45
NFPA 704	2 3 0 COR
Flash puntua	79 °C
Harremana duten konposatuak
Harremana duten konposatuak	Benzenetiol
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Fenola bentzenotik eratorritako alkohola da (C₆H₅OH). Rungek isolatu zuen 1834an, harrikatzaren alkaternatik. Fenola 43 °C-tan likidotzen den solido kristalino kolorgea da. Airearen eraginez, gorrixka bihurtzen da. Uretan erraz disolbatzen da; 80 °C-tik gora, urarekin edozein proportziotan nahasten da. Korrosiboa da, eta oso pozoitsua. Oso usain sarkorra du. Fenolen tasun orokor guztiak ditu, eta koloratzaile askoren sintesian, eta sendagaiak (aspirinak adibidez), azido pikrikoa, plastikoa eta bakelita-erretxinak prestatzeko erabiltzen da. Disoluzioan antiseptiko gisa erabiltzen dira. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da olioak fintzeko.

ErreferentziakAldatu

Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

↑ http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html
↑ Kütt, A.; Movchun, V.; Rodima, T.; Dansauer, T.; Rusanov, E. B.; Leito, I.; Kaljurand, I.; Koppel, J.; Pihl, V.; Koppel, I.; Ovsjannikov, G.; Toom, L.; Mishima, M.; Medebielle, M.; Lork, E.; Röschenthaler, G.-V.; Koppel, I. A.; Kolomeitsev, A. A. Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline. J. Org. Chem. 2008, 73, 2607-2620. doi:10.1021/jo702513w
↑ ^a ^b ^c Fluka 77608}}

Kanpo estekakAldatu

Datuak: Q130336
Multimedia: Phenol

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] ttp://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/phenol.html

[2] Kütt, A.; Movchun, V.; Rodima, T.; Dansauer, T.; Rusanov, E. B.; Leito, I.; Kaljurand, I.; Koppel, J.; Pihl, V.; Koppel, I.; Ovsjannikov, G.; Toom, L.; Mishima, M.; Medebielle, M.; Lork, E.; Röschenthaler, G.-V.; Koppel, I. A.; Kolomeitsev, A. A. Pentakis(trifluoromethyl)phenyl, a Sterically Crowded and Electron-withdrawing Group: Synthesis and Acidity of Pentakis(trifluoromethyl)benzene, -toluene, -phenol, and -aniline. J. Org. Chem. 2008, 73, 2607-2620. doi:10.1021/jo702513w

[sigma-3] Fluka 77608}}

[2]

[1]

[3]