Piridina

konposatu kimiko

Piridina konposatu aromatiko heteroziklikoa (C5H5N). Harrikatzaren alkaternan aurkitu zuen Anderson-ek 1846an. Likido kolorgea, sukoia eta oso usain txarrekoa da (arrain ustelaren usaina du). Egituraz, bentzenoaren antza du; bien arteko alde bakarra da bentzenoaren CH talde baten ordez nitrogeno atomo bat izatea. Uretan eta disolbatzaile organikoetan ongi urtzen da. Ikatzaren alkaternaren destilazioz, edo azetaldehidoaren eta amoniakoaren sintesiaren bidez lortzen da. Oso gai toxikoa da. Bitaminak eta drogak sintetizatzeko, disolbatzaile gisa, ehungintzan tindaketan laguntzeko eta abarretarako erabiltzen da.

Piridina
Pyridin.svg
Formula kimikoa C₅H₅N
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta nitrogeno, karbono eta hidrogeno
Mota pyridines (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,98 g/cm³ (20 °C)
Biskositate dinamikoa 0,94 Pl
Fusio-puntua -42 °C
-42 °C
Irakite-puntua 116 °C (760 Torr)
Lurrun-presioa 16 mmHg (20 °C)
Masa molekularra 79,042 u
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
3
0
Lehergarritasunaren beheko muga 1,8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga 12,4 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga 15 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua 20 °C
IDLH 3.240 mg/m³
Eragin dezake pyridine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 110-86-1
ChemSpider 1020
PubChem 1049
Reaxys 103233
Gmelin 16227
ChEBI 1996
ChEMBL CHEMBL266158
RTECS zenbakia UR8400000
ZVG 13850
DSSTox zenbakia UR8400000
EC zenbakia 203-809-9
ECHA 100.003.464
Human Metabolome Database HMDB0000926
UNII NH9L3PP67S
KEGG C00747
PDB Ligand 0PY

ErreferentziakAldatu

Kanpo estekakAldatu