Piridina

konposatu kimiko

Piridina konposatu aromatiko heteroziklikoa (C5H5N). Harrikatzaren alkaternan aurkitu zuen Anderson-ek 1846an. Likido kolorgea, sukoia eta oso usain txarrekoa da (arrain ustelaren usaina du). Egituraz, bentzenoaren antza du; bien arteko alde bakarra da bentzenoaren CH talde baten ordez nitrogeno atomo bat izatea. Uretan eta disolbatzaile organikoetan ongi urtzen da. Ikatzaren alkaternaren destilazioz, edo azetaldehidoaren eta amoniakoaren sintesiaren bidez lortzen da. Oso gai toxikoa da. Bitaminak eta drogak sintetizatzeko, disolbatzaile gisa, ehungintzan tindaketan laguntzeko eta abarretarako erabiltzen da.

Piridina
Pyridin.svg
Formula kimikoaC5H5N
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno, karbono eta hidrogeno
Motapyridines (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,98 g/cm³ (20 °C)
Biskositate dinamikoa0,94 Pl
Fusio-puntua−42 °C
−42 °C
Irakite-puntua116 °C (760 Torr)
Lurrun-presioa16 mmHg (20 °C)
Masa molekularra79,042 Da
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
3
0
Lehergarritasunaren beheko muga1,8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga12,4 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga15 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua20 °C
IDLH3.240 mg/m³
Eragin dezakepyridine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyJUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia110-86-1
ChemSpider1020
PubChem1049
Reaxys103233
Gmelin16227
ChEBI1996
ChEMBLCHEMBL266158
RTECS zenbakiaUR8400000
ZVG13850
DSSTox zenbakiaUR8400000
EC zenbakia203-809-9
ECHA100.003.464
Human Metabolome DatabaseHMDB0000926
UNIINH9L3PP67S
KEGGC00747
PDB Ligand0PY

ErreferentziakAldatu

Kanpo estekakAldatu