Sodio fenolato
Sodio fenolatoa edo sodio fenoxidoa konposatu organiko aromatikoa da NaOC6H5 formula duena. ¨Solido kristalino zuria da. Fenolato anioia fenolaren base konjugatua da. Prekurtsore gisa baliatzen da konposatu organiko askoren sintesia, arilo eterrena esaterako.
Sodio fenolato | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C6H5NaO |
SMILES kanonikoa | [O-.[Na+]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
MolView | [O-.[Na+] 3D eredua] |
Mota | konposatu kimiko |
Masa molekularra | 116,023809 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M |
CAS zenbakia | 139-02-6 |
ChemSpider | 8420 |
PubChem | 4445035 |
Reaxys | 3597300 |
Gmelin | 52476 |
ChEMBL | CHEMBL2107497 |
ZVG | 18730 |
EC zenbakia | 205-347-3 |
ECHA | 100.004.862 |
CosIng | 84610 |
RxNorm | 1495317 |
UNII | 4NC0T56V35 |
KEGG | D05455 |
Sintesia
aldatuSodio fenolatozko disoluzioak prestatzeko fenola sodio hidroxidoz edo sodio metoxidoz tratatzen da[1][2].
Sodio fenolato anhidroa prestatzeko fenola zuzenean sodioz tratatzen da.
Sodio fenolatoa prestatzeko azido bentzenosulfonikoa usa daiteke lehengai gisa eta sodio hidroxidoarekin tratatu.
Garai batean hau zen fenola industrialki prestatzeko molde nagusia, lortutako fenolatoa azidifikatuz.
Errreakzioak
aldatuSodio fenolatoak agente alkilatzaileekin erreakzionatzen du eterrak emanez[1].
Bestetik, azilazio-erreakzioak ere pairatzen ditu esterrak ekoitziz.
Erreferentziak
aldatu- ↑ a b (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2022-12-20).
- ↑ (Ingelesez) Kornblum, Nathan; Lurie, Arnold P.. (1959-06). «Heterogeneity as a Factor in the Alkylation of Ambident Anions: Phenoxide Ions 1,2» Journal of the American Chemical Society 81 (11): 2705–2715. doi: . ISSN 0002-7863. (Noiz kontsultatua: 2022-12-20).