Inosina
Azido inosinikoaren hidrolisiaren ondorioz sortzen den nukleotido bitartekaria; tRNAn maiz agertzen da eta adenosinaren eta guanosinaren sintesiko bitartekaria da
Inosina hipoxantina izeneko base nitrogenatua erribosa bati lotzen zaionean agertutako nukleosidoa da, transferentziako RNA-n (RNA-t) besterik ez dagoena. Nukleosido honi azido fosforikoa gehitzen zaionean inosina monofosfato izeneko nukleotidoa (IMP) sortzen da.
| Inosina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H12N4O5 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C1=NC(=O)C2=C(N1)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
| Mota | Alkaloide |
| Estereoisomeroa | ara-H (en)  eta 6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-9-alpha-D-ribofuranosyl- (en) |
| Masa molekularra | 268,081 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N |
| CAS zenbakia | 58-63-9 |
| ChemSpider | 5799 |
| PubChem | 6021 eta 135398641 |
| Reaxys | 624889 |
| Gmelin | 17596 |
| ChEBI | 489332 |
| ChEMBL | CHEMBL1556 |
| EC zenbakia | 200-390-4 |
| ECHA | 100.000.355 |
| CosIng | 56719 |
| MeSH | D007288 |
| RxNorm | 1483575 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000195 |
| KNApSAcK | C00019692 |
| UNII | 5A614L51CT |
| KEGG | D00054 eta C00294 |
| PDB Ligand | NOS |
Maila industrialean elikagaigintzan erabiltzen da, hainbat elikagairen zaporea areagotzen duelako.
Farmakologian ere erabiltzen da, nerbio-sistemaren kalteak -antza- neurri batean konpontzen dituelako (bizkarrezur-muinaren lesioetan eta esklerosi anizkoitzen hainbat kasutan erabiltzen ari da) [1] [2]
Erreferentziak
aldatu- ↑ Liu F; You SW; Yao LP; et al. (2006). "Secondary degeneration reduced by inosine after spinal cord injury in rats". Spinal Cord 44 (7): 421–6.
- ↑ https://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00067327 Treatment of Multiple Sclerosis using Over the Counter Inosine
