Hipoxantina
Transferentziako RNAn agertzen den base nitrogenodun purikoa; adeninaren desaminazioz eratzen da
Hipoxantina purinen deribatua da, C5H4N4O formula duena. Batzuetan RNAn egon daiteke, inosina nukleosidoari lotuta.
Hipoxantina | |
---|---|
Formula kimikoa | C5H4N4O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
Mota | purine alkaloid (en) eta purinone (en) |
Masa molekularra | 136,039 Da |
Erabilera | |
Rola | primary metabolite (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 68-94-0 |
ChemSpider | 768 |
PubChem | 790 eta 135398638 |
Reaxys | 5811 |
Gmelin | 17368 |
ChEBI | 464558 |
ChEMBL | CHEMBL1427 |
EC zenbakia | 200-697-3 |
ECHA | 100.000.634 |
MeSH | D019271 |
Human Metabolome Database | HMDB0000157 |
KNApSAcK | C00001502 |
UNII | 2TN51YD919 |
KEGG | C00262 |
PDB Ligand | HPA |
Adeninaren desaminazioak hipoxantina sortzen du. Honek antz handia du guaninarekin, eta horrenbestez DNAren transkripzioan huts batzuk ager daitezke.
Purina guztien antzera, hipoxantinaren degradazioak azido urikoa sortzen du gizakiengan.
Kanpo estekak
aldatu
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |