Anilina
konposatu kimiko
Anilina bentzenotik sortutako amina primarioa da; hidrogenoa amino ordezkatuz sortzen da. 189 °C-an irakiten du, eta solido bihurtzen da -20 °C-an. Ez du kolorerik, baina argiaren eraginarekin kolore grisa hartzen du. Sufrea eta fosforoa urtzen ditu. Usain txarrekoa da, eta guztiz pozoitsua. Tindagaiak, plastikoak eta sendagaiak egiteko oinarri gisa erabiltzen da.
Anilina | |
---|---|
Formula kimikoa | C6H7N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, karbono eta hidrogeno |
Aurkitzailea | Otto Unverdorben (en) , Friedlieb Ferdinand Runge, Karl Julius Fritzsche (en) eta Nikolay Zinin (en) |
Mota | aniline (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,02 g/cm³ (20 °C, likido) |
Disolbagarritasuna | 4 g/100 g (ur, 20 °C) 34 g/L (ur, 20 °C) |
Momentu dipolarra | 1,13 D |
Fusio-puntua | −6 °C −6 °C −6,02 °C |
Irakite-puntua | 184 °C (760 Torr) 184 °C 184,17 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 1,13 D |
Lurrun-presioa | 0,6 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 93,058 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno eta occupational carcinogen (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 1,3 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 11 vol% |
Gutxieneko dosi hilgarria | ikusi
|
Batezbesteko dosi hilgarria | |
Autoignizio tenperatura | 615 °C |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 19 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) 2 ppm (, Egipto, Australia, Austria, Belgika, Finlandia, Frantzia, Alemania, Hego Korea, Mexiko, Peru, Suitza) 1 ppm (, Danimarka, Islandia, Japonia, Zeelanda Berria, Norvegia, Suedia, Erresuma Batua) 8 mg/m³ (, Hungaria) 0,2 mg/m³ (, India) 5 mg/m³ (, Polonia) 0,1 mg/m³ (, Errusia) 1 mg/m³ (, Herbehereak) 5 ppm (, Filipinak, Turkia) |
Denbora laburreko esposizio muga | 10 ppm (Austria) 4 ppm (Finlandia, Suitza) 32 mg/m³ (Hungaria) 5 ppm (Mexiko) 20 mg/m³ (Polonia) 0,3 mg/m³ (Errusia) 2 ppm (Suedia) |
Esposizioaren goiko muga | 0 mg/m³ (baliorik ez) |
Flash-puntua | 70 °C 76 °C |
IDLH | 381 mg/m³ |
Eragin dezake | aniline exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 62-53-3 |
ChemSpider | 5889 |
PubChem | 6115 |
Reaxys | 605631 |
Gmelin | 17296 |
ChEBI | 2796 |
ChEMBL | CHEMBL538 |
NBE zenbakia | 1547 |
RTECS zenbakia | BW6650000 |
ZVG | 11860 |
DSSTox zenbakia | BW6650000 |
EC zenbakia | 200-539-3 |
ECHA | 100.000.491 |
CosIng | 96834 |
MeSH | C023650 |
RxNorm | 1441546 |
Human Metabolome Database | HMDB0003012 |
UNII | SIR7XX2F1K |
KEGG | C00292 |
PDB Ligand | ANL |
Erreferentziak
aldatu- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
aldatu
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |