Sulfonamida
Kimika organikoan sulfonamida esaten zaie R−SO2−NR'R” egitura duten konposatuei. Kontsidera daiteke azido sulfonikoaren deribatuak direla non hidroxilo taldea amina batek ordezkatu duen. Linealak edo ziklikoak izan daitezke. Ziklikoei sultama deitzen zaie laktamekin analogia eginez.
| Sulfonamida | |
|---|---|
 | |
| SMILES kanonikoa | [*S(=O)(=O)N([*])[*]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
| MolView | [*S(=O)(=O)N([*])[*] 3D eredua] |
| Mota | Amida eta sulfonyl compound (en)  |
| Identifikatzaileak | |
| Gmelin | 35358 |
| MeSH | D013449 |
Sulfonamidak solido kristalinoak izaten dira. Botika askok sulfonamida taldea dute beren egituretan[1].
Sintesia
aldatuSulfonamidak laborategian anitz moldez presta daitezke. Molde klasikoan sulfonilo-kloruro bat amina batekin erreakzionarazten da[2].
- RSO2Cl + R'2NH → RSO2NR'2 + HCl
Adibideak
aldatu
|
|
|
|---|---|---|
| Sakarina sulfonamida ziklikoa da | Sulfanilamida | Sulfametoxazol antibiotikoa |
Erreferentziak
aldatu- ↑ (Ingelesez) Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley 2000-06-15 doi:. ISBN 978-3-527-30385-4. (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).
Kanpo estekak
aldatu
Datuak: Q3208529
Multimedia: Sulfonamides / Q3208529
