Kumeno
konposatu kimiko
Kumenoa edo isopropilbentzeno isurkari organiko arina da, hidrokarburo aromatikoa, irakite-puntua 152 °C duena [C6H5C(CH3)2]. Bentzenoaren eta propilenoaren arteko erreakzio katalitikoaren bitartez lor daiteke, edo petrolioaren edo harrikatzaren alkaternaren destilazioz. Pozoitsu samarra da. Fenol eta azetona iturri gisa erabiltzen da batik bat. Disolbatzaile gisa ere erabili ohi da.
Kumeno | |
---|---|
Formula kimikoa | C9H12 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono, isopropyl (en) eta Fenilo taldea |
Mota | C3-benzene (en) eta Alkilbentzeno |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,864 g/cm³ (20 °C, likido) |
Momentu dipolarra | 0,79 D |
Fusio-puntua | −96 °C −96,01 °C |
Irakite-puntua | 152 °C (760 Torr) 152 °C 152,41 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 0,79 D |
Lurrun-presioa | 8 mmHg (20 °C) 5,3 hPa (20 °C) |
Masa molekularra | 120,094 Da |
Erabilera | |
Rola | kantzerigeno |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Lehergarritasunaren beheko muga | 0,9 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 6,5 vol% |
Batezbesteko dosi hilgarria | |
Autoignizio tenperatura | 420 °C |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 245 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Flash-puntua | 36 °C 31 °C |
IDLH | 4.428 mg/m³ |
Eragin dezake | cumene exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 98-82-8 |
ChemSpider | 7128 |
PubChem | 7406 |
Reaxys | 1236613 |
Gmelin | 34656 |
ChEMBL | CHEMBL1398949 |
RTECS zenbakia | GR8575000 |
ZVG | 27840 |
DSSTox zenbakia | GR8575000 |
EC zenbakia | 202-704-5 |
ECHA | 100.002.458 |
Human Metabolome Database | HMDB0034029 |
KNApSAcK | C00053958 |
UNII | 8Q54S3XE7K |
KEGG | C14396 |
Erreferentziak
aldatu- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
aldatu
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |