Kumeno

konposatu kimiko

Kumenoa edo isopropilbentzeno isurkari organiko arina da, hidrokarburo aromatikoa, irakite-puntua 152 °C duena [C6H5C(CH3)2]. Bentzenoaren eta propilenoaren arteko erreakzio katalitikoaren bitartez lor daiteke, edo petrolioaren edo harrikatzaren alkaternaren destilazioz. Pozoitsu samarra da. Fenol eta azetona iturri gisa erabiltzen da batik bat. Disolbatzaile gisa ere erabili ohi da.

Kumeno
Formula kimikoaC9H12
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono, isopropyl (en) Itzuli eta Fenilo taldea
MotaC3-benzene (en) Itzuli eta Alkilbentzeno
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,864 g/cm³ (20 °C, likido)
Momentu dipolarra0,79 D
Fusio-puntua−96 °C
−96,01 °C
Irakite-puntua152 °C (760 Torr)
152 °C
152,41 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0,79 D
Lurrun-presioa8 mmHg (20 °C)
5,3 hPa (20 °C)
Masa molekularra120,094 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704
3
2
1
Lehergarritasunaren beheko muga0,9 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga6,5 vol%
Batezbesteko dosi hilgarria
Autoignizio tenperatura420 °C
Denboran ponderatutako esposizio muga245 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua36 °C
31 °C
IDLH4.428 mg/m³
Eragin dezakecumene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia98-82-8
ChemSpider7128
PubChem7406
Reaxys1236613
Gmelin34656
ChEMBLCHEMBL1398949
RTECS zenbakiaGR8575000
ZVG27840
DSSTox zenbakiaGR8575000
EC zenbakia202-704-5
ECHA100.002.458
Human Metabolome DatabaseHMDB0034029
KNApSAcKC00053958
UNII8Q54S3XE7K
KEGGC14396

Erreferentziak

aldatu

Kanpo estekak

aldatu


  Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.