Erremifentanilo

Erremifentanilo
Formula kimikoa	C20H28N2O5
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	konposatu kimiko
Masa molekularra	376,199822 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Ultiva (en)
Tratatzen du	min
Interakzioak	Metadona, fentanil, Alfentanilo, Sufentanilo, petidina, petidina, tramadol, tramadol, tapentadol (en) , tapentadol (en) , Metadona, Metadona, Morfina, Morfina, Oxikodona, Oxikodona, hydromorphone (en) , hydromorphone (en) , fentanil, fentanil, dihydrocodeine (en) , dihydrocodeine (en) , Kodeina, Kodeina, Sufentanilo, Sufentanilo, periciazine (en) , Alfentanilo eta Alfentanilo
Haurdunaldia	Australian pregnancy category C (en) eta US pregnancy category C (en)
Rola	opioid receptor agonist (en) , opioide, hypnotics and sedatives (en) eta intravenous anesthetics (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	132875-61-7
ChemSpider	54803
PubChem	60815
Reaxys	4358750
Gmelin	8802
ChEMBL	CHEMBL1005
EC zenbakia	685-601-1
ECHA	100.211.201
MeSH	D000077208
RxNorm	73032
Human Metabolome Database	HMDB0015036
UNII	P10582JYYK
NDF-RT	N0000022045
KEGG	C08021 eta D08473

Erremifentaniloa^[1] morfinaren μ hartzaileen opioide agonista hutsa da. Indartsua da, eragin ultramontzekoa eta metaezina, ebakuntza kirurgikoetan eta prozedura mingarrietan analgesia eta sedazioa emateko erabiltzen dutena.

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Metabolismoa

Esterasa ez-espezifikoen, tisularren eta plasmatikoen bidezko ester lotura hidrolisiaren bidez kanporatzen da. Esterasa horren presentzia handia dela eta, sistema ez da saturagarria, eta, infusio oso luzeen ondoren (10 ordu arte), testuinguruarekiko sentikorra den batez besteko bizitza 5 minutu ingurukoa da. Metabolitoak birtualki inaktiboak dira. Ondorioak azkar desagertzen direnez, profil horrek dosi altuak edo oso altuak erabiltzea ahalbidetzen du eta horrela egonkortasun hemodinamiko handiagoa lortzen da.^[2]

Albo-ondorioak

Opioide guztiek dituzte: goragaleak, gorakoak, azkura, zorabioa, hipotentsioa, bradikardia, muskulu-zurruntasuna eta arnas-depresioa.

Erreferentziak

↑ Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
↑ Hoke JF, Cunningham F, James MK, Muir KT, Hoffman WE. Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics of remifentanil, its principle metabolite (GR90291) and alfentanil in dogs. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Apr;281(1):226-32

Kanpo estekak

Datuak: Q417902
Multimedia: Remifentanil / Q417902

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]

[2] Hoke JF, Cunningham F, James MK, Muir KT, Hoffman WE. Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics of remifentanil, its principle metabolite (GR90291) and alfentanil in dogs. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Apr;281(1):226-32

[1]

[2]

Erremifentanilo

Formula kimikoa	C₂₀H₂₈N₂O₅
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	konposatu kimiko
Masa molekularra	376,199822 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Ultiva ^(en)
Tratatzen du	min
Interakzioak	Metadona, fentanil, Alfentanilo, Sufentanilo, petidina, petidina, tramadol, tramadol, tapentadol ^(en) , tapentadol ^(en) , Metadona, Metadona, Morfina, Morfina, Oxikodona, Oxikodona, hydromorphone ^(en) , hydromorphone ^(en) , fentanil, fentanil, dihydrocodeine ^(en) , dihydrocodeine ^(en) , Kodeina, Kodeina, Sufentanilo, Sufentanilo, periciazine ^(en) , Alfentanilo eta Alfentanilo
Haurdunaldia	Australian pregnancy category C ^(en) eta US pregnancy category C ^(en)
Rola	opioid receptor agonist ^(en) , opioide, hypnotics and sedatives ^(en) eta intravenous anesthetics ^(en)
Identifikatzaileak
InChlKey	ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	132875-61-7
ChemSpider	54803
PubChem	60815
Reaxys	4358750
Gmelin	8802
ChEMBL	CHEMBL1005
EC zenbakia	685-601-1
ECHA	100.211.201
MeSH	D000077208
RxNorm	73032
Human Metabolome Database	HMDB0015036
UNII	P10582JYYK
NDF-RT	N0000022045
KEGG	C08021 eta D08473