Bentzotiofeno
konposatu kimiko
Bentzotiofenoa konposatu organiko heterozikliko aromatikoa da da, C8H6S formula duena. Fusio-puntu txikiko solidoa da, naftaleno usaina duena Berez agertzen da naturan, lignito-mundrunean, adibidez[1].
| Bentzotiofeno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H6S |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 30 °C |
| Masa molekularra | 134,019 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 95-15-8 |
| ChemSpider | 6951 |
| PubChem | 7221 |
| Reaxys | 80580 |
| Gmelin | 35858 |
| ChEBI | 142782 |
| ChEMBL | CHEMBL87112 |
| ZVG | 27360 |
| EC zenbakia | 202-395-7 |
| ECHA | 100.002.178 |
| Human Metabolome Database | HMDB0249003 |
| UNII | 073790YQ2G |
Benzotiofenoa egitura handiagoak, gehienetan bioaktiboak, sintetizatzeko abiapuntuko material gisa usatzen da.
Sintesia
aldatuBentzotiofenoaren sintesi-erreakzio gehienek ordezkatutako bentzotiofenoak eratzen dituzte, ondoren, beste erreakzio batzuetan baliatuko direnak. Etsenplurako, alkino bat ordezkatzaile gisa duen 2-bromobentzenoak sodio sulfuro edo potasio sulfuroarekin erreakzionatzen du, 2 posizioan alkilo bat duen bentzotiofenoa emateko[2].
Erreferentziak
aldatu- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Benzothiophene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).
- ↑ Sun, Lei-Lei; Deng, Chen-Liang; Tang, Ri-Yuan; Zhang, Xing-Guo. (2011-09-16). «CuI/TMEDA-catalyzed annulation of 2-bromo alkynylbenzenes with Na2S: synthesis of benzo[bthiophenes»] The Journal of Organic Chemistry 76 (18): 7546–7550. doi:. ISSN 1520-6904. PMID 21812478. (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).
Kanpo estekak
aldatu
Datuak: Q419709
Multimedia: Benzothiophenes / Q419709
