Isobutileno
konposatu kimiko
Poliisobutilenoa (IUPAC: 2-metilprop-1-enoa) konposatu organikoa da (CH3)2C=CH2 formula duena. Alkeno biniliko bat da eta butilenoaren lau isomeroetako bat. Gas kolorge ta sukoia da industrian oso erabilia dena. Poliisobutilenoa eta hainbat kopolimero sintetizatzeko monomeroa da[1].
| Isobutileno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H8 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Momentu dipolarra | 0,503 D |
| Fusio-puntua | −140,4 °C |
| Irakite-puntua | −6,95 °C (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 0,503 D |
| Masa molekularra | 56,063 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4
1
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 115-11-7 |
| ChemSpider | 7957 |
| PubChem | 8255 |
| Reaxys | 773645 |
| Gmelin | 43907 |
| NBE zenbakia | 1055 |
| RTECS zenbakia | UD0890000 |
| ZVG | 13720 |
| DSSTox zenbakia | UD0890000 |
| EC zenbakia | 204-066-3 |
| ECHA | 100.003.697 |
| Human Metabolome Database | HMDB0253606 |
| UNII | QA2LMR467H |
| PDB Ligand | MEB |
Sintesia
aldatuIsobutilenoa industrian bi maneraz ekoizten da, tert-butil alkohola deshidratatuz edo isobutanoaren deshidrogenazio katalitikoz[2].
![{\displaystyle {\ce {(CH3)3COH ->[Azido oxalikoa] (CH3)2C=CH2}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9b3657475c05e867a25fcea39e83331ec76261e9)
Erabilera
aldatuIsobutilenoa poliisobutilenoa eta hainbat kopolimero sintetizatzeko monomeroa da. Horretaz gain hainbat produktu kimiko interesgarri prestatzeko lehengai gisa ere bailatzen da, isooktanoa eta metakroleina adibidez.
Erreferentziak
aldatu- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Isobutylene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-03-04).
- ↑ Olah, George A. & Molnár, Árpád. (2003). Hydrocarbon Chemistry. Wiley-Interscience ISBN 978-0-471-41782-8..
Ikus, gainera
aldatuKanpo estekak
aldatu
Datuak: Q776976
Multimedia: Isobutylene / Q776976
