Eritrosa
Aldosetako baten izena (HOCH2−CHOH−CHOH−CH=O). Oxidatzean, azido mesotartarikoa sortzen da
Eritrosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.
| Eritrosa | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H8O4 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C([C@H]([C@H](C=O)O)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Masa molekularra | 120,042259 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
1
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N |
| CAS zenbakia | 583-50-6 |
| ChemSpider | 84990 |
| PubChem | 94176 |
| Reaxys | 5805561 |
| Gmelin | 27904 |
| EC zenbakia | 209-505-2 |
| ECHA | 100.008.643 |
| Human Metabolome Database | HMDB0002649 |
| KNApSAcK | C00007412 |
| UNII | X3EI0WE8Q4 |
| KEGG | C01796 |
EzaugarriakAldatu
Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Eritrosa baino ez da agertzen.
Garrantzia biologikoaAldatu
Calvin zikloan bitartekari bat da.
DeribatuakAldatu
Eritrosaren deribatu bat Eritritola da. Karbonilo taldearen ordez hidroxiloa du eta beraz polialkohol bat da. Moniliella pollinis legamiak sortzen du (Griner, 1893). Estatu Batuetan edulkoratzaile gisa erabiltzen da elikagaietan.
