Adenosina

Nukleosido purikoa, adeninaren eta D-erribosaren arteko kondentsazioaren emaitza

Adenosina adenina base nitrogenatuak eta erribosa azukreak osatzen duten nukleosido bat da.

Adenosina
Adenosin.svg
Formula kimikoa C10H13N5O4
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
C1=NC2=C(C(=N1)N)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O
InChl 3D eredua
Osatuta nitrogeno, oxigeno eta karbono
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa) 3,6 (25 °C)
12,4 (25 °C)
Disolbagarritasuna 5,1 g/kg (ura, 25 °C)
Fusio-puntua 235,5 °C
235 °C
Masa molekularra 267,097 u
Erabilera
Konposatu aktiboa Adenoscan (en) Itzuli eta Adenocard (en) Itzuli
Tratatzen du paroxysmal tachycardia (en) Itzuli eta Wolff-Parkinson-White sindrome
Elkarrekintza Adenosine A1 receptor (en) Itzuli, Adenosine A2a receptor (en) Itzuli, Adenosine A2b receptor (en) Itzuli, Adenosine A3 receptor (en) Itzuli, Phosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha (en) Itzuli, Phosphatidylinositol 4-kinase type 2 beta (en) Itzuli eta Transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 (en) Itzuli
Rola antiarrhythmic agent (en) Itzuli, hodi-zabaltzaile, Analgesiko eta Purinergic P1 Receptor Agonists (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N
CAS zenbakia 58-61-7
ChemSpider 54923
PubChem 60961
Reaxys 93029
Gmelin 16335
ChEBI 53385
ChEMBL CHEMBL477
EC zenbakia 200-389-9
ECHA 100.000.354
CosIng 31367
MeSH D000241
RxNorm 296
Human Metabolome Database HMDB0000050
KNApSAcK C00007444
UNII K72T3FS567
NDF-RT N0000147627
KEGG D00045 eta C00212
PDB Ligand ADN

Adenosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da (adenosin monofosfatoa -AMP-, adenosin difosfatoa -ADP- edo adenosin trifosfatoa -ATP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).

Bere pisu molekularra 267,097 daltonekoa da eta bere urtze-puntua 235º C-koa da.

Adenina desoxirribosa bati lotzen zaionean desoxiadenosina nukleosidoa sortzen da.

FuntzioakAldatu

Adenosinak funtsezko zeregina burutzen du energia transferitzeko prozesu biokimikoetan, zeinetan ADP eta ATP moduan jarduten duen. Halaber, seinaleen transdukzioan ere parte hartzen du, AMPc moduan.

Bestalde, nerbio-sistema zentralaren neuromoduladore bat da. Efektu lasaigarriak eta inhibitzaileak ditu nerbio-sistemaren gain.

Kanpo estekakAldatu