Ziklohexanol
Ziklohexanola konposatu organikoa da HOCH(CH2)5 formula duena, alkoholen familiakoa. Solido delikueszentea da, giro-tenperaturaren bueltan urtzen dena[1].
| Ziklohexanol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H12O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,96 g/cm³ (20 °C) |
| Disolbagarritasuna | 4 g/100 g (ur, 20 °C) |
| Fusio-puntua | 25 °C 24 °C 25,46 |
| Irakite-puntua | 161 °C (760 Torr) 160,84 °C (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 1 mmHg (20 °C) |
| Masa molekularra | 100,089 Da |
| Erabilera | |
| Rola | male reproductive toxicant (en)  |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  2
1
0
|
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 200 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Flash-puntua | 68 °C |
| IDLH | 1.640 mg/m³ |
| Eragin dezake | cyclohexanol exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 108-93-0 |
| ChemSpider | 7678 |
| PubChem | 7966 |
| Reaxys | 906744 |
| Gmelin | 18099 |
| ChEMBL | CHEMBL32010 |
| RTECS zenbakia | GV7875000 |
| ZVG | 16090 |
| DSSTox zenbakia | GV7875000 |
| EC zenbakia | 203-630-6 |
| ECHA | 100.003.301 |
| CosIng | 39429 |
| UNII | 8E7S519M3P |
| KEGG | C00854 |
| PDB Ligand | CXL |
Produkzioa aldatu
Ziklohexanola ziklohexanoaren oxidazio katalitikoz prestatzen da. Kobaltoa usatzen da katalizatzaile moduan. Oxidazio horretan nahaste bat lortzen da, industrian mixed oil deitua eta ziklohexanolaz eta ziklohexanonaz osatuta dagoena. Dena den, erreakzioaren bihurketa oso txikia izaten da; hau da, mixed oil nahasketarekin batera erreakzionatu gabeko ziklohexanoa berreskuratzen da. Ondorioz, destilazio sinple baten bidez banatzen dira, alde batetik ziklohexanoa, beste oxidazio baten birziklatzen dena, eta, beste aldetik, alkoholaren eta zetonaren nahastea[2].
C6H12 + 1/2 O2 → C6H11OH
Fenolaren hidrogenazio katalitikoaz ere lor daiteke ziklohexanola.
C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH
Erabilera aldatu
Ziklohexanolaren erabilerarik handiena nylonen sintesian lehengai moduan da. Halaber, bere ester batzuk plastifikatzaile gisa baliatu egiten dira. Proportzio txiki bat disolbatzaile moduan usatzen da.
Erreferentziak aldatu
- ↑ (Ingelesez) Musser, Michael Tuttle. (2011). «Cyclohexanol and Cyclohexanone» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-03-01).
- ↑ Vicario Hernandez, Jose Luis & Moreno Benitez, Maria Isabel. (2009). Kimika organiko industriala. EHU, 127 or. ISBN 978-84-692-7831-4..
Kanpo estekak aldatu
Luanda errorea in Modulu:Autoritate_kontrola at line 552:attempt to index field 'datavalue' (a nil value).