Tamoxifeno

konposatu kimiko

Tamoxifenoa[1] bularreko minbiziaren terapia osagarri gisa erabiltzen den sendagaia da. Kirurgia eta kimioterapia amaitu eta 5 urteko epean erabiltzen dute, eta hainbat azterlanetan frogatu da tumorea berrerortzeko probabilitatea nabarmen gutxitzen duela.[2]

Tamoxifeno
Formula kimikoaC26H29NO
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC/C(=C(\C1=CC=CC=C1)/C2=CC=C(C=C2)OCCN(C)C)/C3=CC=CC=C3
MolView3D eredua
Konposizioakarbono, Nitrogeno, oxigeno eta hidrogeno
Motakonposatu kimiko
Masa molekularra371,225 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaSoltamox (en) Itzuli
Tratatzen duinfant gynecomastia (en) Itzuli, bularreko minbizi, pankreako minbizi eta bularreko minbizi
InterakzioakWarfarina, Azenokumarol eta Fluoxetina
Elkarrekintzaestrogen receptor 1 (en) Itzuli, estrogen receptor 2 (en) Itzuli eta G protein-coupled estrogen receptor 1 (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category B3 (en) Itzuli eta US pregnancy category D (en) Itzuli
Rolaselective estrogen-receptor modulators (en) Itzuli, bone density conservation agents (en) Itzuli, estrogen antagonist (en) Itzuli, hormonal antineoplastic agent (en) Itzuli eta kantzerigeno
Identifikatzaileak
InChlKeyNKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N
CAS zenbakia10540-29-1
ChemSpider2015313
PubChem2733526
Reaxys2062020
Gmelin41774
ChEMBLCHEMBL83
EC zenbakia234-118-0
ECHA100.031.004
MeSHD013629
RxNorm10324
Human Metabolome DatabaseHMDB0014813
UNII094ZI81Y45
NDF-RTN0000148024
KEGGD08559
PDB LigandCTX

10 eta 20 miligramoko piluletan merkaturatzen dute. Eguneko dosia 20 eta 40 miligramo artekoa da, hartune batean edo bitan banatuta.[3]

Teknikoki, hartzaile estrogenikoen modulatzaile selektibo gisa sailkatzen dute. Bere ekintza-mekanismoa estrogenoaren aurkako efektuan oinarritzen da, hau da, tumore-zelulen garapena estimulatzen duen hormona horren ekintza blokeatzen du. Ez da baliagarria bularreko minbizi guztietan, baizik eta estrogenoentzako hartzaile espezifikoak dituzten zeluletan soilik. Bularreko tumoreak heterogeneoak dira maila zelularrean, eta soilik % 60k dituzte mota horretako hartzaile hormonalak.[2]

Haren eragina ez da bularrera mugatzen, hainbat organok estrogenoentzako hartzaileak baitituzte. Paradoxikoki, umetokian efektu agonista estrogenikoa du, eta hezurrean kaltzioaren asimilazioa hobetzen du; beraz, onuragarria da osteoporosian, emakume menopausikoen kasuan. Izan ere, menopausia aurreko emakumeengan kontrako efektua sor dezake, hezur-dentsitate mineralaren galera areagotuz.[4]

Paziente batzuengan eragin sekundarioa umetokiaren zati barnekoenaren lodiera handitzea da (hiperplasia endometriala). Tratatutako pertsonen % 1ek baino gutxiagok eragin dezake umetokiko minbizia. Horregatik, urtean behin azterketak egitea gomendatzen da, patologia hori detektatzeko. Beste albo-ondorio batzuk beroaldiak eta baginaren lehortasuna dira.

Batzuetan ondorio kaltegarriak larriak diren arren, farmakoaren onurak bere eragozpenak baino askoz handiagoak dira, pazienteen bizi-kalitatea eta biziraupena hobetuz.[2]

Erreferentziak

aldatu

Kanpo estekak

aldatu


  Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.