Parafenilendiamina
Parafenilendiamina edo p-fenilenediamina (PPD) C6H4(NH2)2 formula duen konposatu organikoa da. Anilinaren deribatu hori solido zuri bat da, baina laginak ilundu egin daitezke aireak eragindako oxidazioaren ondorioz. Batez ere polimeroen eta ingeniaritzako konposatuen osagai gisa erabiltzen da, hala nola kevlarra. Ilerako tindu-osagaia ere bada. Batzuetan hennaren ordezko gisa erabiltzen dute.[1]
| Parafenilendiamina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H8N2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Disolbagarritasuna | 4 g/100 g (ur, 24 °C) |
| Fusio-puntua | 146 °C 140 °C 146 °C |
| Irakite-puntua | 267 °C (760 Torr) 267 °C (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 1 mmHg (20 °C) |
| Masa molekularra | 108,2 Da |
| Erabilera | |
| Rola | Alergeno |
| Arriskuak | |
| GHS arriskua | arriskua |
 ,  ,  | |
| Arrisku motak | H301+H311+H331 (en)  , H317 (en) , H319 (en) , H370 (en) , H410 (en) |
| Prekauzio motak | P260 (en) , P273 (en) , P280 (en) , P301+P310 (en) , P305+P351+P338 (en) , P311 (en) |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 0,1 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| Flash-puntua | 156 °C |
| IDLH | 25 mg/m³ |
| Eragin dezake | p-phenylenediamine exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 106-50-3 |
| ChemSpider | 13835179 |
| PubChem | 7814 |
| Reaxys | 749029 |
| Gmelin | 51403 |
| RTECS zenbakia | SS8050000 |
| ZVG | 16890 |
| DSSTox zenbakia | SS8050000 |
| EC zenbakia | 203-404-7 |
| ECHA | 100.003.096 |
| CosIng | 37249 |
| MeSH | C029728 |
| RxNorm | 1362740 |
| Human Metabolome Database | HMDB0256055 |
| UNII | U770QIT64J |
| NDF-RT | N0000171758 |
| KEGG | C19499 |
Errodentizida gisa ere erabiltzen dute. Irensteak goiko arnasbidea buxatzea eta akats multiorganikoa eragiten ditu.
PPD hartzeagatiko intoxikazio akutua aldatu
Afrikan eta Asian ohikoa da autolisietan eta saiakeretan, eta edema larria eragiten du aurpegian eta lepoan.
Ekoizpena aldatu
PPD hiru ibilbideren bidez ekoizten dute. Maizago, 4-nitroklorobentzenoa amoniakoarekin tratatzen da, eta 4-nitroanilina, berriz, hidrogenoarekin:
ClC6H4NO2 + 2 NH3 → H2NC6H4NO2 + NH4Cl
H2NC6H4NO2 + 3 H2 → H2NC6H4NH2 + 2 H2O
DuPonteko ibilbidean, anilina difeniltriazina bihurtzen da, eta katalisi azidoaren bidez 4-aminoazobentzeno bihurtzen da. Azken horren hidrogenazioak PPD sortzen du.
Erreferentziak aldatu
- ↑ (Gaztelaniaz) «Una joven francesa acaba con la cara deformada y al borde de la muerte por teñirse el pelo» ABC 2018-11-30.
Kanpo estekak aldatu
Datuak: Q415024
Multimedia: 1,4-Diaminobenzene / Q415024
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |