Parafenilendiamina

konposatu kimiko
P-fenilendiamina» orritik birbideratua)

Parafenilendiamina edo p-fenilenediamina (PPD) C6H4(NH2)2 formula duen konposatu organikoa da. Anilinaren deribatu hori solido zuri bat da, baina laginak ilundu egin daitezke aireak eragindako oxidazioaren ondorioz. Batez ere polimeroen eta ingeniaritzako konposatuen osagai gisa erabiltzen da, hala nola kevlarra. Ilerako tindu-osagaia ere bada. Batzuetan hennaren ordezko gisa erabiltzen dute.[1]

Parafenilendiamina
P-phenylenediamine.png
Formula kimikoaC6H8N2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioanitrogeno eta karbono
MotaAlergeno
Ezaugarriak
Disolbagarritasuna4 g/100 g (ur, 24 °C)
Fusio-puntua146 °C
140 °C
Irakite-puntua267 °C (760 Torr)
Lurrun-presioa1 mmHg (20 °C)
Masa molekularra108,2 Da
Erabilera
RolaTindu
Arriskuak
GHS arriskuaarriskua
GHS-pictogram-skull.svg, GHS-pictogram-silhouette.svg, GHS-pictogram-pollu.svg
Arrisku motakH301+H311+H331 (en) Itzuli, H317 (en) Itzuli, H319 (en) Itzuli, H370 (en) Itzuli, H410 (en) Itzuli
Prekauzio motakP260 (en) Itzuli, P273 (en) Itzuli, P280 (en) Itzuli, P301+P310 (en) Itzuli, P305+P351+P338 (en) Itzuli, P311 (en) Itzuli
Denboran ponderatutako esposizio muga0,1 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua156 °C
IDLH25 mg/m³
Eragin dezakep-phenylenediamine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyCBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia106-50-3
ChemSpider13835179
PubChem7814
Reaxys749029
Gmelin51403
RTECS zenbakiaSS8050000
ZVG16890
DSSTox zenbakiaSS8050000
EC zenbakia203-404-7
ECHA100.003.096
CosIng37249
MeSHC029728
RxNorm1362740
UNIIU770QIT64J
NDF-RTN0000171758
KEGGC19499

Errodentizida gisa ere erabiltzen dute. Irensteak goiko arnasbidea buxatzea eta akats multiorganikoa eragiten ditu.

PPD hartzeagatiko intoxikazio akutuaAldatu

Afrikan eta Asian ohikoa da autolisietan eta saiakeretan, eta edema larria eragiten du aurpegian eta lepoan.

EkoizpenaAldatu

PPD hiru ibilbideren bidez ekoizten dute. Maizago, 4-nitroklorobentzenoa amoniakoarekin tratatzen da, eta 4-nitroanilina, berriz, hidrogenoarekin:

ClC6H4NO2 + 2 NH3 → H2NC6H4NO2 + NH4Cl

H2NC6H4NO2 + 3 H2 → H2NC6H4NH2 + 2 H2O

DuPonteko ibilbidean, anilina difeniltriazina bihurtzen da, eta katalisi azidoaren bidez 4-aminoazobentzeno bihurtzen da. Azken horren hidrogenazioak PPD sortzen du.

ErreferentziakAldatu

Kanpo estekakAldatu


  Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.