Guanina

konposatu kimiko

Guanina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, timina, zitosina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn guanina beti zitosinarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek egonkortasuna ematen dio DNA molekulari, bere bigarren mailako egitura mantenduz (adenina-timina loturak egiten duen modu berean).

Guanina
Guanin.svg
Formula kimikoa C₅H₅N₅O
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta nitrogeno, oxigeno, karbono eta hidrogeno
Eponimoa Guano
Mota base nukleiko eta purines (en) Itzuli
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa) 9,92 (40 °C)
Disolbagarritasuna 0,068 g/kg (ura, 25 °C)
Deskonposizio-puntua 360 °C
Masa molekularra 151,049 u
Kristalografia
Sistema kristalinoa Kristal-sistema monokliniko
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
0
0
0
Identifikatzaileak
InChlKey UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 73-40-5
ChemSpider 744
PubChem 764
Reaxys 147911
Gmelin 16235
ChEBI 431879
ChEMBL CHEMBL219568
RTECS zenbakia MF8260000
ZVG 100460
DSSTox zenbakia MF8260000
EC zenbakia 200-799-8
ECHA 100.000.727
CosIng 32807
MeSH D006147
RxNorm 1372539
Human Metabolome Database HMDB0000132
KNApSAcK C00001501
UNII 5Z93L87A1R
KEGG C00242

Guaninaren nukleosidoa guanosina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean guanosin monofosfato izeneko nukleotidoa (GMP) sortzen da.

ErreferentziakAldatu

Kanpo estekakAldatu


  Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.