Fenantreno

konposatu kimiko

Fenantrenoa C14H10 formulako hiru zikloko hidrokarburo aromatikoa da, harrikatzaren mundrunean dagoena. Kristal kolorge kartzinogenikoak eratzen ditu. Lehergaietan eta tinduen eta botiken sintesian erabiltzen da[1].

Fenantreno
Phenanthren - Phenanthrene.svg
Phenanthrene C14H10.JPG
Formula kimikoaC14H10
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutakarbono eta hidrogeno
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,98 g/cm³ (4 °C, solido)
1,18 g/cm³ (25 °C, solido)
Errefrakzio indiziea1,5943 (ezezaguna, ezezaguna)
Disolbagarritasuna0,00039 g/kg (ura, 0 °C)
0,00047 g/kg (ura, 10 °C)
0,0012 g/kg (ura, 25 °C)
0,0042 g/kg (ura, 50 °C)
Fusio-puntua99 °C
99 °C
Irakite-puntua338,4 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa0 atm (53 °C)
0,0001 atm (83 °C)
0,001 atm (120,8 °C)
1 kPa (170,4 °C)
10 kPa (238,4 °C)
100 kPa (337,7 °C)
Ura-oktanol banatze kofizientea4,52
Masa molekularra178,078 Da
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
GHS arriskuawarning (en) Itzuli
GHS-pictogram-exclam.svg, GHS-pictogram-pollu.svg
Arrisku motakH302 (en) Itzuli, H410 (en) Itzuli
Prekauzio motakP262 (en) Itzuli, P272 (en) Itzuli
Autoignizio tenperatura450 °C
Flash-puntua171 °C
Identifikatzaileak
InChlKeyYNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia85-01-8
ChemSpider970
PubChem995
Reaxys1905428
Gmelin28851
ChEBI28699
ChEMBLCHEMBL46730
ZVG22900
EC zenbakia201-581-5
ECHA100.001.437
UNII448J8E5BST
KEGGC11422
PDB LigandPEY

EzaugarriakAldatu

Fenantrenoa apenas disolbatzen da uretan, baina polatitate txikiko ia disolbatzaile organiko guztietan disolbagarria da hala nola, toluenotan, karbono tetraklorurotan, kloroformotan, bentzenotan, azido azetikoetan eta eterretan.

Fenantrenoak bost erresonantzia-forma dauzka.

Fenantrenoa sintetizatzeko Bardhan–Sengupta prozesua baliatzen da[2]. Ordezkapen aromatiko elektroizale baten bidez gertatzen da prozesua. Bi eraztunak aromatiko bihurtzeko deshidrogenazio-prozesuan zein den selenioaren papera ez dago oso argi.  

ErreferentziakAldatu

  1. «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
  2. (Ingelesez) «Bardhan Sengupta Synthesis» Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (American Cancer Society): 215–219. 2010 doi:10.1002/9780470638859.conrr049. ISBN 978-0-470-63885-9. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).

Kanpo estekakAldatu