Fenantreno
konposatu kimiko
Fenantrenoa C14H10 formulako hiru zikloko hidrokarburo aromatikoa da, harrikatzaren mundrunean dagoena. Kristal kolorge kartzinogenikoak eratzen ditu. Lehergaietan eta tinduen eta botiken sintesian erabiltzen da[1].
| Fenantreno | |
|---|---|
 | |
 | |
| Formula kimikoa | C14H10 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
| Mota | hidrokarburo aromatiko polizikliko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | |
| Errefrakzio indiziea | 1,5943 (ezezaguna, ezezaguna) |
| Disolbagarritasuna | 0,00039 g/kg (ur, 0 °C) 0,00047 g/kg (ur, 10 °C) 0,0012 g/kg (ur, 25 °C) 0,0042 g/kg (ur, 50 °C) |
| Fusio-puntua | 99,24 °C 99 °C 99 °C |
| Irakite-puntua | 338,4 °C (101,325 kPa) 340 °C (101,325 kPa) |
| Lurrun-presioa | 0 atm (53 °C) 0,0001 atm (83 °C) 0,001 atm (120,8 °C) 1 kPa (170,4 °C) 10 kPa (238,4 °C) 100 kPa (337,7 °C) |
| Ura-oktanol banatze kofizientea | 4,52 |
| Masa molekularra | 178,078 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
1
0
|
| GHS arriskua | warning (en)  |
 ,  | |
| Arrisku motak | H302 (en) , H410 (en) |
| Prekauzio motak | P262 (en) , P272 (en) |
| Autoignizio tenperatura | 450 °C |
| Flash-puntua | 171 °C |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 85-01-8 |
| ChemSpider | 970 |
| PubChem | 995 |
| Reaxys | 1905428 |
| Gmelin | 28851 |
| ChEBI | 28699 |
| ChEMBL | CHEMBL46730 |
| ZVG | 22900 |
| EC zenbakia | 201-581-5 |
| ECHA | 100.001.437 |
| Human Metabolome Database | HMDB0256390 |
| KNApSAcK | C00058834 |
| UNII | 448J8E5BST |
| KEGG | C11422 |
| PDB Ligand | PEY |
Ezaugarriak aldatu
Fenantrenoa apenas disolbatzen da uretan, baina polatitate txikiko ia disolbatzaile organiko guztietan disolbagarria da hala nola, toluenotan, karbono tetraklorurotan, kloroformotan, bentzenotan, azido azetikoetan eta eterretan.
Fenantrenoak bost erresonantzia-forma dauzka.
Fenantrenoa sintetizatzeko Bardhan–Sengupta prozesua baliatzen da[2]. Ordezkapen aromatiko elektroizale baten bidez gertatzen da prozesua. Bi eraztunak aromatiko bihurtzeko deshidrogenazio-prozesuan zein den selenioaren papera ez dago oso argi.
Erreferentziak aldatu
- ↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
- ↑ (Ingelesez) «Bardhan Sengupta Synthesis» Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents (American Cancer Society): 215–219. 2010 doi:. ISBN 978-0-470-63885-9. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
Kanpo estekak aldatu
Datuak: Q422037
Multimedia: Phenanthrene / Q422037
