Dibentzoilo
Dibentzoiloa edo 1,2-difeniletano-1,2-zetona konposatu organikoa da (C6H5CO)2 formulakoa eta dizetonen familiakoa. Sarri (PhCO)2 modu laburtuan adierazten da. Polimeroen kimikan fotohasarazle moduan usatzen da[1][2].
| Dibentzoilo | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C14H10O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, oxigeno eta hidrogeno |
| Aurkitzailea | Auguste Laurent (en)  |
| Mota | phenyl compound (en) , polycyclic compound (en) , α-diketone (en) eta aromatic ketone (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 95 °C 94,86 °C |
| Irakite-puntua | 347 °C (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 210,068 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
2
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 134-81-6 |
| ChemSpider | 8329 |
| PubChem | 8651 |
| Reaxys | 608047 |
| Gmelin | 51507 |
| ChEMBL | CHEMBL189886 |
| ZVG | 37790 |
| EC zenbakia | 205-157-0 |
| ECHA | 100.004.689 |
| Human Metabolome Database | HMDB0248990 |
| UNII | S85X61172J |
| KEGG | C20226 |
Erabilera
aldatuDibentzoilo gehiena erradikal askeen bidez polimero-sareak eratzeko baliatzen da. Argi ultramoreak dibentzoiloa deskonposatzen du eta sortutako erradikal askeek polimero-kateen artean sakabanatzen dira saretzea eraginez.
Dibentzoiloa giza karboxilesterasa entzimen inhibitzailea ahaltsua da, zeintzuk karboxilesterren eta klinikoki erabiltzen diren botika askoren hidrolisian parte hartzen duten[3].
Sintesi organikoan ere balliatzen da. Adibidez, aminekin kondentsatzen da diimina-estekatzaileak emanez. Dibentzoiloa katalisi basikoaren bidez azido bentziliko bihurtzen da, zein fentoina botika prestatzeko usatzen den.
Sintesia
aldatuDibentzoiloa prestatzeko bentzoina kobre(II) azetatoarekin erreakzionarazten da.
Erreferentziak
aldatu- ↑ (Ingelesez) Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred. (2000). «Ketones» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-12-03).
- ↑ Liska, Robert. (2011). «Industrial Photoinitiators: A Technical Guide. by W. Arthur Green.» ChemPhysChem 12 (7): 1389–1389. doi:. ISSN 1439-7641. (Noiz kontsultatua: 2021-12-03).
- ↑ Wadkins, Randy M.; Hyatt, Janice L.; Wei, Xin; Yoon, Kyoung Jin P.; Wierdl, Monika; Edwards, Carol C.; Morton, Christopher L.; Obenauer, John C. et al.. (2005-04-21). «Identification and characterization of novel benzil (diphenylethane-1,2-dione) analogues as inhibitors of mammalian carboxylesterases» Journal of Medicinal Chemistry 48 (8): 2906–2915. doi:. ISSN 0022-2623. PMID 15828829. (Noiz kontsultatua: 2021-12-03).
