Antrazeno

Hiru eraztun aromatiko dituen hidrokarburoa (C6H4(CH)2C6H4), harrikatz-mundrunetik lortzen dena. Kristal-solido kolorgea da egoera puruan, eta tindagaiak egiteko erabiltzen da. Kristalek fluoreszentzia urdina dute.

Antrazenoa hiru eraztun aromatiko dituen hidrokarburoa da (C6H4(CH)2C6H4) formula duena, Harrikatz-mundrunetik lortzen da. Kristal-solido kolorgea da egoera puruan, eta tindagaiak egiteko erabiltzen da. Kristalek fluoreszentzia urdina dute[1].

Antrazeno
Anthracen.svg
Formula kimikoaC14H10
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutakarbono
Ezaugarriak
Fusio-puntua216 °C
Masa molekularra178,078 Da
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
1
Identifikatzaileak
InChlKeyMWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia120-12-7
ChemSpider8111
PubChem8418
Reaxys1905429
Gmelin35298
ChEBI67837
ChEMBLCHEMBL333179
ZVG22880
EC zenbakia204-371-1
ECHA100.003.974
UNIIEH46A1TLD7
KEGGC14315
PDB LigandAN3

ErreakzioakAldatu

Antrazenoa metal alkalinoekin erreduzitzen denean kolore handio anioi-gatzak sortzen ditu, M+[antrazeno] non M Li, Na edo K den.

Hidrogenazioz 9,10-dihidroantrazenoa lortzen da, zeinetan alboetako bi eraztunek aromatikotasunari eusten dioten.

 
9, 10-dihidroantrazenoa

Hidrogeno peroxidoak eta banadil azetilazetonatoa baliatuz erraz oxidatzen da antrakinona emanez: C14H8O2[2].

 
Antrakinona

ErabileraAldatu

Antrazenoa usatzenda antrakinona sintetizatzeko zein tindu askoren aitzindaria den.

Halaber, bere fluroeszentzia baliatzen da energia handiko elektroiak, fotoiak eta alfa partikulak detektagailuetan.

ErreferentziakAldatu

  1. «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
  2. Charleton, Kimberly D. M.; Prokopchuk, Ernest M.. (2011-08-01). «Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2» Journal of Chemical Education 88 (8): 1155–1157. doi:10.1021/ed100843a. ISSN 0021-9584. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).

Kanpo estekakAldatu