Antrazeno

Hiru eraztun aromatiko dituen hidrokarburoa (C6H4(CH)2C6H4), harrikatz-mundrunetik lortzen dena. Kristal-solido kolorgea da egoera puruan, eta tindagaiak egiteko erabiltzen da. Kristalek fluoreszentzia urdina dute.

Antrazenoa hiru eraztun aromatiko dituen hidrokarburoa da (C6H4(CH)2C6H4) formula duena, Harrikatz-mundrunetik lortzen da. Kristal-solido kolorgea da egoera puruan, eta tindagaiak egiteko erabiltzen da. Kristalek fluoreszentzia urdina dute[1].

Antrazeno
Anthracen.svg
Formula kimikoa C14H10
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta karbono
Ezaugarriak
Fusio-puntua 216 °C
Masa molekularra 178,078 u
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
1
Identifikatzaileak
InChlKey MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 120-12-7
ChemSpider 8111
PubChem 8418
Reaxys 1905429
Gmelin 35298
ChEBI 67837
ChEMBL CHEMBL333179
ZVG 22880
EC zenbakia 204-371-1
ECHA 100.003.974
UNII EH46A1TLD7
KEGG C14315
PDB Ligand AN3

ErreakzioakAldatu

Antrazenoa metal alkalinoekin erreduzitzen denean kolore handio anioi-gatzak sortzen ditu, M+[antrazeno] non M Li, Na edo K den.

Hidrogenazioz 9,10-dihidroantrazenoa lortzen da, zeinetan alboetako bi eraztunek aromatikotasunari eusten dioten.

 
9, 10-dihidroantrazenoa

Hidrogeno peroxidoak eta banadil azetilazetonatoa baliatuz erraz oxidatzen da antrakinona emanez: C14H8O2[2].

 
Antrakinona

ErabileraAldatu

Antrazenoa usatzenda antrakinona sintetizatzeko zein tindu askoren aitzindaria den.

Halaber, bere fluroeszentzia baliatzen da energia handiko elektroiak, fotoiak eta alfa partikulak detektagailuetan.

ErreferentziakAldatu

  1. «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus Noiz kontsultatua: 2021-02-20.
  2. Charleton, Kimberly D. M.; Prokopchuk, Ernest M.. (2011-08-01). «Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2» Journal of Chemical Education 88 (8): 1155–1157. doi:10.1021/ed100843a. ISSN 0021-9584. Noiz kontsultatua: 2021-02-20.

Kanpo estekakAldatu