1-Kloronaftaleno

konposatu kimiko

1-kloronaftalenoa (C10H7Cl) konposatu aromatiko kloratua da. Likido kolorge oliotsua da. Kristalen errefrakzio-indizea neurtzeko usatzen da. 2-kloronaftalenoa isomeroa du.

1-Kloronaftaleno
Formula kimikoaC10H7Cl
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,171 g/cm³
Biskositate dinamikoa0,000294 Pa s
Errefrakzio indiziea1,6326
Momentu dipolarra1,5 D
Fusio-puntua−8 °C
−2,5 °C
Irakite-puntua259,3 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia1,5 D
Masa molekularra162,024 Da
Arriskuak
Autoignizio tenperatura558 °C
Flash-puntua132 °C
Identifikatzaileak
InChlKeyJTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia90-13-1
ChemSpider6737
PubChem7003
ChEMBLCHEMBL195338
ZVG13990
EC zenbakia201-967-3
ECHA100.001.789
UNIIK4OIF2EC56
PDB Ligand15O

Sintesia aldatu

Naftalenoa zuzenean kloratuz sintetizatzen da 1-kloronaftalenoa. Normalean bi isomero monokloratuekin batera deribatu bikloratu eta trikloratuak ere eratzen dira[1].

Ezaugarriak aldatu

1-kloronaftalenoak 268 °C-tan irakiten du.

Uretan ez da disobatzen, baina bai alkoholetan, eterretan, bentzenotan eta kloroformotan[2].

Bizidunentzako toxikoa da.

Erabilera aldatu

1-kloronaftalenoa biozida sendoa da eta intsektizida eta fungizida moduan erabitzen da zurezko lurrak eta itsasontzietako edukiontziak tratatzeko,

1970eko hamarkada arte olioak, gantzak eta DDTa disolbatzeko erabili zen[2].

Kristalen errefrakzio-indiziea neurtzeko usatzen da.

Erreferentziak aldatu

  1. (Alemanez) Bavendamm, W.; Bellmann, H.. (1953-02-01). «Chlornaphthalin-Präparate» Holz als Roh- und Werkstoff 11 (2): 81–84.  doi:10.1007/BF02605462. ISSN 1436-736X. (Noiz kontsultatua: 2021-02-24).
  2. a b (Gaztelaniaz) 1-Chloronaphthalene. https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/25320?lang=es&region=ES.

Kanpo estekak aldatu


  Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.