Zikloheptatrieno

konposatu kimiko

Kimika organikoan zikloheptatrienoa alkeno zikliko bat da C7H8 formula duena. Likido kolorgea da. Estekatzaile gisa baliatzen da kimika organometalikoan eta baita lehengai gisa sintesi organikoan ere.

Zikloheptatrieno
Formula kimikoaC7H8
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono eta hidrogeno
Motacycloheptatriene (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua−80 ℃
Masa molekularra92,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyCHVJITGCYZJHLR-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia544-25-2
ChemSpider10534
PubChem11000
Reaxys506066
Gmelin37519
ChEBI1943
EC zenbakia208-866-3
ECHA100.008.061
UNIIP58Q106NTF

Zikloheptatrienoa ez da aromatikoa, -CH2 taldea medio ez delako laua. Alabaina, metileno talde horrek hidrogeno-atomo bat galtzeak ziklopentatrienilo katioia eratzeko egitura laua damaio eta aromatiko bihurtzen da. Katioi horri tropilio ioi ere esaten zaio.

Sintesia

aldatu

Ziklopentatrienoa laborategian sintetiza daiteke bentzenoa eta diazometanoa fotokimikoki erreakzionaraziz[1].

Ziklopentatrienoaren deribatuak sintetizatzeko bide klasikoa Buchner-en eraztunak handitzeko erreakzioa da. Bentzenoak etil diazoazetatoz erreakzionaktzen du dagokion norkaradienoaren etil esterra emanez. Ondoren honek eraztuna handitzea pairatzen du azido 1,3,5-zikloheptatrieno-7-karboxiliikoaren etil esterra emanez[2].

 

Erreferentziak

aldatu
  1. (Ingelesez) Winberg, H. (1959-02). «Notes- Synthesis of Cycloheptatriene» The Journal of Organic Chemistry 24 (2): 264–265.  doi:10.1021/jo01084a635. ISSN 0022-3263. (Noiz kontsultatua: 2023-11-08).
  2. (Alemanez) Buchner,, et al.. (1885). Chemische Berichte, 18. Deutsche Chemische Gesellschaft, 2377 or..

Kanpo estekak

aldatu