Lynchen sindrome

Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Lynchen sindromea edo kolon eta ondesteko minbizi hereditario ez-poliposikoa normalean gorputzeko DNA konpontzen duen gene batean heredatutako mutazio edo anormalitate baten ondorioz sortzen diren hainbat minbizi hereditario biltzeko izendapen orokorra da.[1] Lynch sindromeak diagnostikatzen diren koloneko eta ondesteko minbizi guztien %2 eta %7 artean sortzen ditu. Koloneko minbiziaren batez besteko adina 64 urtekoa da biztanleria orokorrean, eta 44 urtekoa sindromea dutenen artean.

Lynchen sindrome
Deskribapena
Mota gaixotasun autosomiko gainartzailea, hereditary neoplastic syndromes (en) Itzuli, ondesteko minbizia
neoplasia
Espezialitatea onkologia
Asoziazio genetikoa MSH2 (en) Itzuli, MSH6 (en) Itzuli eta PMS2 (en) Itzuli
Identifikatzaileak
GNS-10-MK D48.9
GNS-10 C18 eta C20
GNS-9 153.0 eta 154.1
OMIM 614331, 609310, 120435, 614337, 613244, 614350, 614385 eta 120435
DiseasesDB 5812
MeSH D003123
Disease Ontology ID DOID:3883 eta DOID:3883

ErreferentziakAldatu

  1. Euskalterm: [Onkologia Hiztegia] [2015]

Kanpo estekakAldatu


  Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.