Azido barbituriko

C4H4N2O3 formulako azidoa (2,4,6-trioxipirimidina), eragin hipnotiko eta lasaigarria duten zenbait substantziaren oinarrian dagoena.

Azido barbiturikoa [1] pirimidinaren egituran oinarritutako konposatu organikoa da. Adolf von Baeyer kimikari alemaniarrak aurkitu zuen 1864an, kondentsazio-erreakzio batean urea eta azido malonikoa nahastuta.

Azido barbituriko
Formula kimikoaC4H4N2O3
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioanitrogeno, oxigeno eta karbono
Motamonoprotic acid (en) Itzuli, konposatu zikliko, carbon acid (en) Itzuli, Amida eta azido organiko
Masa molekularra128,022 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
2
0
Identifikatzaileak
InChlKeyHNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia67-52-7
ChemSpider5976
PubChem6211
Reaxys120502
Gmelin16294
ChEBI101571
ChEMBLCHEMBL574699
ZVG27030
EC zenbakia200-658-0
ECHA100.000.598
Human Metabolome DatabaseHMDB0041833
UNIIWQ92Y2793G
KEGGC00813
PDB LigandBR8

Ondoren, azido malonikoa dietilozko malonatuak ordezkatu du.[2]

«Azido barbiturikoa» da nerbio-sistema zentralaren depresio-propietateak dituzten eta barbituriko izenez ezagutzen diren konposatu mota askoren iturburua. Nahiz eta azido barbiturikoak berez ez duen jarduera farmakologikorik.

Azido barbiturikoa uraziloaren oxidazioaren bidez eratzen da biologikoki, urazilo deshidrogenasa entzimaren eraginez (EC 1.17.99.4)[3]

Erreferentziak aldatu

  1. Euskalterm: [Hiztegi terminologikoa] [2009]
  2. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.60 (1943); Vol. 18, p.8 (1938). Artikulua
  3. https://www.youtube.com/watch?v=5U25DnbutvM

Kanpo estekak aldatu

Luanda errorea in Modulu:Autoritate_kontrola at line 552:attempt to index field 'datavalue' (a nil value).


  Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.