Tetrakloroetileno

konposatu kimiko

Tetrakloroetileno (Cl2C=CCl2), perkloroetileno edo PERC, pisu handiko hidrokarburo kloratua da. Likido koloregabea da, ez sukoia, astuna eta eterraren antzeko usaina duena. Normalean, disolbatzaile gisa erabiltzen da ehunak eta metalak garbitzeko.

Tetrakloroetileno
Formula kimikoaC2Cl4
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono eta kloro
Motachloroalkene (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,623 g/cm³ (20 °C, likido)
1,62 g/cm³ (20 °C, likido)
Biskositate dinamikoa0,844 mPa s (25 °C, ezezaguna, likido)
Errefrakzio indiziea1,5059 (20 °C, 589 nm)
Disolbagarritasuna0,02 g/100 g (ur, 20 °C)
0,273 g/kg (ur, 0 °C)
0,286 g/kg (ur, 20 °C)
0,38 g/kg (ur, 80 °C)
Momentu dipolarra0 D
Fusio-puntua−22,2 °C
−19 °C
−22 °C
−22,35 °C
Irakite-puntua121,2 °C (101.325 Pa)
121 °C (760 Torr)
Fusio-entalpia0 D
Lurrun-presioa14 mmHg (20 °C)
Masa molekularra163,87541072 Da
Erabilera
Rolakutsatzaile, kantzerigeno eta occupational carcinogen (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
0
2
0
Denboran ponderatutako esposizio muga678 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Esposizioaren goiko muga0 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua45 °C
IDLH1.017 mg/m³
Eragin dezaketetrachloroethylene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyCYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia127-18-4
ChemSpider13837281
PubChem31373
Reaxys1304635
Gmelin17300
ChEBI101142
ChEMBLCHEMBL114062
NBE zenbakia1897
RTECS zenbakiaKX3850000
ZVG13680
DSSTox zenbakiaKX3850000
EC zenbakia204-825-9
ECHA100.004.388
MeSHD013750
Human Metabolome DatabaseHMDB0041980
UNIITJ904HH8SN
KEGGC06789

Sintesia

aldatu

Konposatu organikoen zuzeneko klorazioaren bidez, 600 - 800 ° C eta 0,2 - 1 MPa-ko karbono-atomoekin eta lortutako produktuen destilazio zatikatuarekin.

Erreaktibitatea

aldatu

150 ° C-tik aurrera, airearen oxigenoarekin erreakzionatu dezake, fosgenoa sortuz gero.

Cl2C=CCl2 + O2 -> 2 Cl2C=O

Hezetasunarekin kontaktuan, poliki-poliki deskonposatzen da, lurrun toxiko eta korrosiboak sortuz (HCl, azido triklorazetikoa, etab.).

Metal batzuekin (metal alkalinoak, lurralkalinoak, aluminioa) bortizki erreakzionatu dezake.

Toxikologia

aldatu

Tetrakloroetilenoak larruazaletik koipe-geruza ezabatzen du. 100 ppm-ko kontzentraziotik aurrera, begien, arnasbideen, azalaren eta mukositateen narritadura gertatzen da. Arnasteak birikako edema eragin dezake. Gainera, zefalea, goragalea, bertigoa eta egoera narkotikoak eragin ditzake. Nerbio-sistema zentralean, gibelean eta giltzurrunetan kalte itzulezinak eragin daitezke.

Tetrakloroetilenoa kantzerigenoa den susmoa dago.[1] Tetrakloretilenoa arriskutsua da ingurumenerako, akuiferoetarako eta ur-bizitzarako bereziki. Isuria izanez gero, substantzia xurgatzaile batekin jaso daiteke.

Erreferentziak

aldatu
  1. Tetrachloroethylene. in: IARC monograph. 63, 159 or..

Kanpo estekak

aldatu


  Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.