Pirrolidina
konposatu kimiko
Pirrolidina konposatu organiko heteroziklikoa da (CH2)4NH formula duena eta amina ziklikoen familiakoa. Likido kolorgea da uretan eta disolbatzaile organiko gehienean disolbagarria. Deribatu ordezkatu asko ditu[1].
| Pirrolidina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H9N |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | pyrrolidine alkaloid (en)  , pyrrolidine (en) eta Amina |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,866 g/cm³ |
| Azidotasuna (pKa) | 11,27 |
| Fusio-puntua | −63 °C −57,84 °C |
| Irakite-puntua | 87 °C 86,56 °C (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 71,073 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3
3
1
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 123-75-1 |
| ChemSpider | 29008 |
| PubChem | 31268 |
| Reaxys | 102395 |
| Gmelin | 33135 |
| ChEBI | 1704 |
| ChEMBL | CHEMBL22830 |
| RTECS zenbakia | UX9650000 |
| ZVG | 29400 |
| DSSTox zenbakia | UX9650000 |
| EC zenbakia | 204-648-7 |
| ECHA | 100.004.227 |
| UNII | LJU5627FYV |
| PDB Ligand | VES |
Sintesia aldatu
Industrialki pirrolidina 1,4-butanodiola amoniakoz tratatuz prestatzen da presio eta tenperatura altuan eta nikel- edo kobalto-oxidoak alumina gainean katalizatzaile moduan erabiliz.
Erabilera aldatu
Pirrolidinaren deribatutzat jo daitezkeen konposatu asko aurki daitezke droga natural eta sintetikoetan[2]. Pirrolidinaren eraztuna alkaloide natural anitzetan dago, nikotinan esaterako.
Halaber, razetam familiko botikak, hala nola pirazetama, pirrolidinaren deribatuak dira.
Erreferentziak aldatu
- ↑ Pirrolidina. https://zthiztegia.elhuyar.eus/terminoa/eu/pirrolidina.
- ↑ (Ingelesez) Łowicki, Daniel; Przybylski, Piotr. (2022-05-05). «Tandem construction of biological relevant aliphatic 5-membered N-heterocycles» European Journal of Medicinal Chemistry 235: 114303. doi:. ISSN 0223-5234. (Noiz kontsultatua: 2023-01-02).
Kanpo estekak aldatu
Datuak: Q408898
Multimedia: Pyrrolidine / Q408898
