Fenilefrina
konposatu kimiko
Fenilefrina agonista adrenergiko selektibo bat da (hau da, hartzaile adrenergikoak modu selektiboan estimulatzen ditu), nagusiki aringarri gisa eta begi-ninia luzatzeko eta presio arteriala areagotzeko agente gisa erabiltzen dutena. Berriki pseudoefedrinaren ordezko gisa erabili da, baina ahotik hartutako fenilefrina aringarri gisa ez da plazebo bat baino eraginkorragoa.[1]
| Fenilefrina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C9H13NO2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | CNC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | (+/-)-phenylephrine (en)  |
| Estereoisomeroa | (S)-phenylephrine (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 144 ℃ |
| Masa molekularra | 167,094629 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Vazculep (en) , Naldecon (en) eta Wal-Phed (en) |
| Tratatzen du | uzkiko prurito, Hemorroide, Hipotentsio, errinitis basomotor, open-angle glaucoma (en) , Shock septiko eta supraventricular tachycardia (en) |
| Interakzioak | linezolid (en) , phenelzine (en) , moclobemide (en) , moclobemide (en) , phenelzine (en) , phenelzine (en) eta phenelzine (en) |
| Elkarrekintza | Adrenoceptor alpha 1A (en) eta Adrenoceptor alpha 1B (en) |
| Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) |
| Rola | alpha-adrenergic agonist (en) , Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists (en) , sympathomimetic drug (en) , cardiotonic (en) , vasoconstrictor agents (en) , decongestant (en) eta mydriatic (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N |
| CAS zenbakia | 59-42-7 |
| ChemSpider | 5818 |
| PubChem | 6041 |
| Reaxys | 3198815 |
| Gmelin | 8093 |
| ChEMBL | CHEMBL1215 |
| EC zenbakia | 200-424-8 |
| ECHA | 100.000.386 |
| MeSH | D010656 |
| RxNorm | 8163 |
| Human Metabolome Database | HMDB0002182 |
| UNII | 1WS297W6MV |
| NDF-RT | N0000146204 |
| KEGG | C07441 eta D08365 |
Ohar medikoa
Fenilefrina 1927an patentatu eta 1938an merkaturatu zuten.[2]
Erreferentziak
aldatu- ↑ (Ingelesez) Friedrich Horak et al.. A placebo-controlled study of the nasal decongestant effect of phenylephrine and pseudoephedrine in the Vienna Challenge Chamber. doi:..
- ↑ (Ingelesez) Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin. (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons, 489 or. ISBN 9783527607495..
Kanpo estekak
aldatu
Datuak: Q421910
Multimedia: Phenylephrine / Q421910
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |