Esfingosina

Hidrokarburo-kate asegabea duen alkohola, esfingolipidoen eta beste hainbat molekularen osagaia dena

Esfingosina (2-amino-4-trans-oktadezeno-1,3-diola) 18 karbono dituen aminoalkohol asegabea da. Gantz-azidoekin elkartzen denean zeramida izeneko molekulak sortzen ditu eta honek Esfingolipidoak eta glukolipidoak osatzen ditu. Zelula mintzetan agertzen dira.

Esfingosina
Formula kimikoaC18H37NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)O
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Mota2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) Itzuli
Estereoisomeroa2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) Itzuli, (-)-threo-sphingosine (en) Itzuli, (+)-threo-sphingosine (en) Itzuli, (2R,3S,4Z)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) Itzuli, (2R,3S)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) Itzuli, cis-sphingosine (en) Itzuli eta (+)-erythro-sphingosine (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua67 °C
Masa molekularra299,282 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyWWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N
CAS zenbakia123-78-4
ChemSpider4444047
PubChem5280335
Reaxys4676153 eta 1727294
Gmelin16393
ChEMBLCHEMBL67166
EC zenbakia204-651-3
ECHA100.004.230
MeSHD013110
Human Metabolome DatabaseHMDB0000252
UNIINGZ37HRE42
KEGGC00319
PDB LigandSQS

Biosintesia aldatu

Esfingosina palmitoil-CoA eta serinaren arteko kondentsazioaren ondorioz sortzen den molekulatik (deshidroesfingosinatik) agertzen da, erredukzio eta oxidazio baten ostean:

 
Esfingosinaren sintesia

Ikus, gainera aldatu

Kanpo estekak aldatu