Erretinosi pigmentario

erretinako endekapen-gaixotasun hereditarioa

Erretinosi pigmentarioa erretinako endekapen-gaixotasun hereditarioa da. Ikusmen-galera progresiboa, hemeralopia, ikuseremuaren murrizketa, odol-hodien estutzea, pupila zurbiltzea eta erretinako pigmentu-pilaketak izaten dira sintoma kliniko nagusiak. Eboluzio klinikoari jarraituz, elektrorretinograman ere alterazioak areagotuz doaz pixkanaka.[1] Erretinosi pigmentarioa ez da gaixotasun bakar bat, baizik eta jatorri genetikoa eta izaera endekapenezkoa duten gaixotasun okular kronikoen multzo bat, izen horrekin taldekatzen direnak.

Erretinosi pigmentario
Deskribapena
Motaretinal degeneration (en) Itzuli
eritasuna
Espezialitateaoftalmologia
Tratamendua
Erabil daitezkeen botikakvoretigene neparvovec (en) Itzuli
Identifikatzaileak
GNS-10-MKH35.52
OMIM268000
DiseasesDB11429
MedlinePlus001029
eMedicine001029
MeSHD012174
GeneReviewsNBK1417
Disease Ontology IDDOID:10584
Ohar medikoa
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Erreferentziak

aldatu
  1. Euskalterm: [Oftalmologia Hiztegia] [2018]

Kanpo estekak

aldatu


  Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.