Azido abszisiko

konposatu kimiko

Azido abszisikoa edo ABA landareen hormona garrantzitsu bat da, hazkuntza, latentzia eta estomen itxitura kontrolatzen dituena, besteak beste[1]. Beste fitohormona bat den giberelinaren aurkako eragina du.

Azido abszisiko
Formula kimikoaC15H20O4
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC1=CC(=O)CC([C@]1(/C=C/C(=C\C(=O)O)/C)O)(C)C
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Mota2-trans-abscisic acid (en) Itzuli
Estereoisomeroa(S)-2-trans-abscisic acid (en) Itzuli, [[(2Z)-5-[(1S)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoic acid|(2Z)-5-[(1S)-1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpenta-2,4-dienoic acid]] (en) Itzuli, (-)-(2Z,4E)-abscisic acid (en) Itzuli eta (R)-2-trans-abscisic acid (en) Itzuli
Masa molekularra264,136 Da
Erabilera
Rolaplant growth regulator (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyJLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N
CAS zenbakia21293-29-8
ChemSpider4444418
PubChem5280896
Reaxys2130328 eta 4190247
Gmelin2365
ChEMBLCHEMBL288040
RTECS zenbakiaRZ2475100
ZVG50040
DSSTox zenbakiaRZ2475100
EC zenbakia244-319-5
ECHA100.040.275
MeSHD000040
Human Metabolome DatabaseHMDB0035140
KNApSAcKC00000134
UNII72S9A8J5GW
KEGGC06082
PDB LigandA8S

Egitura aldatu

Azido abszisikoa edo ABA 15 karbono dituen seskiterpenoa da. Aurreneko karbono anomerikoak bi enantiomero eratzen ditu, R- eta S-. Naturan S-enantiomeroa bakarrik agertzen da. Azido abszisikoaren molekulak eraztun bat azatzen du eta gainerako kateak bi lotura asegabe ditu. Katearen muturrean karboxilo taldea du eta honek ematen dio azidotasuna molekulari. Azido ahula da hala ere, 4'7ko balio neutrala baitu.

Biosintesia aldatu

Landareen ehunetako plastidioetan ekoizten da baina sintesiaren azken urratsak zitosolean gertatzen dira.

Funtzioak aldatu

Inguruneko estresen aurrean erantzuna ematen duen ezinbesteko fitohormona da.

  • Izenak abzisioa aipatzen du, hostoak zuhaitzetatik banatzea hain zuzen ere. Izan ere azido abszisikoak negu aldirako prstatzen du zuhaitza, hostoak botatzeaz gain cambiumeko zelulen zatiketa inhibitzen du[2].
  • Lehortearen aurka egiteko sustraietan ere ekoizten da azido abszisikoa eta hostoetako estomak itxi arazten ditu[3].
  • Hazien latentzia kontrolatzen du ernetzea inhibituz. Giberelina fitohormonak aurkakoa egiten du. Landareen hazkuntzan ere eragiten dute, ABAk inhibituz eta giberelinak aktibatuz.

Gainontzeko izaki bizidunetan aldatu

Fitohormona garrantzitsua bada ere, onddo eta animalietan ere aurkitzen da.

Onddoen kasuan parasitatzen dituzten landareen erantzun inmunologikoari aurre egiteko erabiltzen dute[4]. Animalien kasuan ikusi da ekoizpena badagoela baina honen funtzioa ez da ezagutzen[5].

Erreferentziak aldatu

  1. Finkelstein, Ruth. (2013-11-01). «Abscisic Acid Synthesis and Response» The Arabidopsis Book / American Society of Plant Biologists 11  doi:10.1199/tab.0166. ISSN 1543-8120. PMID 24273463. PMC PMC3833200. (Noiz kontsultatua: 2018-12-27).
  2. (Ingelesez) Gao, Dongsheng; Li, Ling; Chen, Xiude; Tan, Qiuping; Xiao, Wei; Du, Peiyong; Gao, Zhenzhen; Wang, Dongling. (2016). «Expression of ABA Metabolism-Related Genes Suggests Similarities and Differences Between Seed Dormancy and Bud Dormancy of Peach (Prunus persica)» Frontiers in Plant Science 6  doi:10.3389/fpls.2015.01248. ISSN 1664-462X. (Noiz kontsultatua: 2018-12-27).
  3. (Ingelesez) Fock, Heinrich P.; Stuhlfauth, Thomas; Steuer, Barbara. (1988-11-01). «The efficiency of water use in water stressed plants is increased due to ABA induced stomatal closure» Photosynthesis Research 18 (3): 327–336.  doi:10.1007/BF00034837. ISSN 1573-5079. (Noiz kontsultatua: 2018-12-27).
  4. (Ingelesez) Staal, Jens; Beyaert, Rudi; Goossens, Alain; Pollier, Jacob; Lievens, Laurens. (2017). «Abscisic Acid as Pathogen Effector and Immune Regulator» Frontiers in Plant Science 8  doi:10.3389/fpls.2017.00587. ISSN 1664-462X. (Noiz kontsultatua: 2018-12-27).
  5. (Ingelesez) «Occurrence, function and potential medicinal applications of the phytohormone abscisic acid in animals and humans» Biochemical Pharmacology 82 (7): 701–712. 2011-10-01  doi:10.1016/j.bcp.2011.06.042. ISSN 0006-2952. (Noiz kontsultatua: 2018-12-27).


Kanpo estekak aldatu