Anil (tindagaia)

konposatu kimiko

Anil izen bereko kolorea sortzen duen konposatu organikoa da (C16H10O2N2), indigo izenez ere ezaguna. Historikoki, tindagaia landareetatik lortzen zuten baina egun sintesiz lortzen dute. Jeansen kolorea da.

Anil (tindagaia)
Indigo skeletal.svg
Indian indigo dye lump.jpg
Formula kimikoaC16H10N2O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)/C(=C\3/C(=O)C4=CC=CC=C4N3)/N2
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno eta karbono
Zeren produktuaIndigofera
Motavegetable dye (en) Itzuli, elikagai-gehigarri eta organic pigment (en) Itzuli
Masa molekularra445,4 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyCOHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N
CAS zenbakia482-89-3
ChemSpider4477009
PubChem135436515
ChEMBLCHEMBL599552
RTECS zenbakiaDU2988400
ZVG491987
DSSTox zenbakiaDU2988400
EC zenbakia207-586-9
ECHA100.006.898
CosIng32792
RxNorm1426889
UNII1G5BK41P4F
Artikulu hau tindagaiari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «Anil (argipena)».

Hasieran Indian ekoiztua, handik mundu zabalera hedatu zuten. 1865ean Adolf von Baeyer alemaniar kimikariak sintesi lortzeko lanak hasi eta 1897an, BASFek sintesi komertziala lortu zuen.

Sodio hidrosulfitoa disoluzio alkalino batean jarriz gero, anil edo indigoa urtu egiten da, eta indigo zuriko disoluzio kolorgea sortzen da; gero, airearen edo beste konposatu oxidatzaileen eraginez, oxidatu, eta anila prezipitatu egiten da. Hauts kristalino urdin ilunak eratzen ditu. 1900. urtea arte, Indigofera generoko landare batzuetatik (Indigofera tinctoria eta Indigofera suffruticosa) ateratzen zen anila.


ErreferentziakAldatu

Ikus halaber:Aldatu

Kanpo estekakAldatu


  Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.