Alanina

konposatu kimiko

Alanina (Ala) proteinen osagaia den 20 aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-aminopropanoiko honen formula kimikoa CH3CH (NH2) COOH da eta GCU, GCC, GCA eta GCG kodonen bidez adierazten da.

Alanina
Formula kimikoaC3H7NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@H](N)C(O)=O
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
MotaDL-alanine (en) Itzuli, proteinogenic amino acid (en) Itzuli, L-amino acid (en) Itzuli eta dispensable amino acids (en) Itzuli
EstereoisomeroaD-Alanine (en) Itzuli, L-alanine zwitterion (en) Itzuli eta D-alanine zwitterion (en) Itzuli
TautomeroaL-alanine zwitterion (en) Itzuli
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)2,61
Fusio-puntua295 ℃
314,5 ℃
Masa molekularra89,048 Da
Erabilera
Elkarrekintzataste receptor type 2 (en) Itzuli
Rolametabolito
Identifikatzaileak
InChlKeyQNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N
CAS zenbakia56-41-7
ChemSpider5735
PubChem5950 eta 7311724
Reaxys1720248
Gmelin16977 eta 57972
ChEBI49628
ChEMBLCHEMBL279597
ZVG12950
EC zenbakia200-273-8
ECHA100.000.249
CosIng31395
MeSHD000409
RxNorm426
Human Metabolome DatabaseHMDB0000161
KNApSAcKC00001332
UNIIOF5P57N2ZX
NDF-RTN0000146978
KEGGD00012 eta C00041
PDB LigandALA

Molekula hidrofobikoa da, hau da, ez da uretan disolbagarria eta metilo bat du albo kate gisa. Glizinaren ondoren, aminoazido txikiena da.

Aminoazido honek bi enantiomero ditu: L-alanina eta D-alanina. L-alanina proteinen biosintesian gehien erabiltzen den aminoazidoa da leuzinaren ondoren. D-alanina aldiz, bakterioen zelula horman dago.

Erreferentziak

aldatu

Kanpo estekak

aldatu


  Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.