Pineno
konposatu kimiko
Pinenoa monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.
Pineno | |
---|---|
Formula kimikoa | C10H16 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | alpha-pinene (en) |
Estereoisomeroa | (-)-alpha-pinene (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | −62 °C |
Masa molekularra | 136,125 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N |
CAS zenbakia | 7785-70-8 |
ChemSpider | 74205 |
PubChem | 82227 |
Reaxys | 2038653 |
Gmelin | 28261 |
ChEMBL | CHEMBL1236329 |
ZVG | 109613 |
EC zenbakia | 232-087-8 |
ECHA | 100.029.170 |
Human Metabolome Database | HMDB0006525 |
KNApSAcK | C00034999 |
UNII | H6CM4TWH1W |
KEGG | C06077 |
PDB Ligand | TMH |
Jatorria
aldatuPinuaren erretxinatan aurkitzen da[1], bai eta koniferoak ez diren hainbat landaretan ere, kalamuan esate baterako[1]. Bi isomero ditu, α-pinenoa eta β-pinenoa. α-Pinenoa da naturan hedatuen dagoen isomeroa, intsektuak uxatzeko erabiltzen dute pinuek[2].
Erabilerak
aldatuLurrin industrian erabiltzen da eta biofuel gisa erabiltzeko ikerketak ere egin izan dira[3]. Pinenoaren isomero biak trementina ekoizteko erabiltzen dira.
Txinatar medikuntza tradizionalean minbiziari aurre egiteko erabili izan da.
Erreferentziak
aldatu- ↑ a b (Ingelesez) Russo, Ethan B.. (2011). «Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects» British Journal of Pharmacology 163 (7): 1344–1364. doi: . ISSN 1476-5381. PMID 21749363. PMC PMC3165946. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
- ↑ (Ingelesez) «Repellent activity of essential oils: A review» Bioresource Technology 101 (1): 372–378. 2010-01-01 doi: . ISSN 0960-8524. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
- ↑ (Ingelesez) Sarathy, S. Mani; Dibble, Robert; Sivasankaralingam, Vedharaj; Raman, Vallinayagam. (2016-10-17). α-Pinene - A High Energy Density Biofuel for SI Engine Applications. (Noiz kontsultatua: 2018-12-24).
Kanpo estekak
aldatu