Lebofloxazino

Lebofloxazino
Formula kimikoa	C18H20FN3O4
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@H]1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, fluor eta karbono
Mota	ofloxazino
Estereoisomeroa	D-ofloxacin (en)
Masa molekularra	361,144 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Quinsair (en)
Tratatzen du	Escherichia coli infectious disease (en) , Klamidiasi, pulmonary tuberculosis (en) , pneumonia bakteriano, bronkitis akutu, Pielonefritis, Legionelosi, Sinusitis, goiko arnasbideetako infekzio, gernu-infekzio, maxillary sinusitis (en) , gram-negative bacterial infection (en) , infekzio estafilokoziko eta Pseudomonas infection (en)
Haurdunaldia	US pregnancy category C (en)
Rola	urinary anti-infective agents (en) , Bakterio-kontrako, topoisomerase II inhibitor (en) , cytochrome P-450 CYP1A2 Inhibitors (en) , farmako esentzial eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKey	GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N
CAS zenbakia	100986-85-4
ChemSpider	131410
PubChem	149096
Gmelin	63598
ChEMBL	CHEMBL33
EC zenbakia	600-146-0
ECHA	100.115.581
MeSH	D064704
RxNorm	1546009
Human Metabolome Database	HMDB0001929
UNII	RIX4E89Y14
NDF-RT	N0000148474
KEGG	D08120
PDB Ligand	LFX

Lebofloxazinoa^[1] hirugarren belaunaldiko kinolonen familiako antibiotikoa da.^[2] Ofloxazinoaren enantiomero aktibo bat da, potentziaren ia bikoitza duena, toxikotasunarekin edo gabe.^[3] Beste kinolona batzuk bezala, DNA paketatzeaz arduratzen den DNA girasa entzima inhibitzen du.

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Bakterio gram-negatiboen aurka egiten du, familia horretako antibiotiko gehienek bezala, bai eta bakterio gram-positiboen aurka ere. Beraz, espektro zabaleko antibiotiko a da.

Kalteturiko organismoak aldatu

Bakterio gram-positiboak

Bakterio gram-neatiboak

Besteak

Erreferentziak aldatu

↑ Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
↑ (Gaztelaniaz) Cué Brugueras, Manuel; Morejón García, Moisés; Salup Díaz, Rosa. (2005eko urtarrila). «Actualidad de las quinolonas» Rev Cubana Farm (Habana) 39 (1).
↑ Instituto Químico Biológico: Vademecum. ácido nalidíxico (Gaztelaniaz)

Kanpo estekak aldatu

Datuak: Q424193
Multimedia: Levofloxacin / Q424193

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]

[2] (Gaztelaniaz) Cué Brugueras, Manuel; Morejón García, Moisés; Salup Díaz, Rosa. (2005eko urtarrila). «Actualidad de las quinolonas» Rev Cubana Farm (Habana) 39 (1).

[iqb-3] Instituto Químico Biológico: Vademecum. ácido nalidíxico (Gaztelaniaz)

[1]

[2]

[3]

Lebofloxazino

Formula kimikoa	C₁₈H₂₀FN₃O₄
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@H]1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, fluor eta karbono
Mota	ofloxazino
Estereoisomeroa	D-ofloxacin ^(en)
Masa molekularra	361,144 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Quinsair ^(en)
Tratatzen du	Escherichia coli infectious disease ^(en) , Klamidiasi, pulmonary tuberculosis ^(en) , pneumonia bakteriano, bronkitis akutu, Pielonefritis, Legionelosi, Sinusitis, goiko arnasbideetako infekzio, gernu-infekzio, maxillary sinusitis ^(en) , gram-negative bacterial infection ^(en) , infekzio estafilokoziko eta Pseudomonas infection ^(en)
Haurdunaldia	US pregnancy category C ^(en)
Rola	urinary anti-infective agents ^(en) , Bakterio-kontrako, topoisomerase II inhibitor ^(en) , cytochrome P-450 CYP1A2 Inhibitors ^(en) , farmako esentzial eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKey	GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N
CAS zenbakia	100986-85-4
ChemSpider	131410
PubChem	149096
Gmelin	63598
ChEMBL	CHEMBL33
EC zenbakia	600-146-0
ECHA	100.115.581
MeSH	D064704
RxNorm	1546009
Human Metabolome Database	HMDB0001929
UNII	RIX4E89Y14
NDF-RT	N0000148474
KEGG	D08120
PDB Ligand	LFX