Lankide:AitorEnekoBateka/Proba orria
AitorEnekoBateka/Proba orria | |
---|---|
Deskribapena | |
Identifikatzaileak |
Duchenne distrofia muskularra (DDM) muskuluen ahultasun progresiboa eragiten duen gaixotasun hereditarioa da[1], X kromosomari lotutakoa[2]. 9 motatako distrofia muskular daude eta hau ohikoena da. Batez ere gizonezkoetan ematen da eta 3.500 gazteetatik batek pairatzen du. Urtero 20.000 kasu berri agertzen dira.[3]
Izena Guillaume Benjamin Amand Duchenne (1806-1875) neurologo frantsesaren ohorean jarrita dago, gaixotasun honen deskripzioa egiten lehenengoa (1861ean).
Etiologia
aldatuDDMa distrofina proteina kodetzen duen genearen mutazioak eragiten du. Distrofinak itsasgarri baten moduan jarduten du muskuluen mintzen artean, beraz, mintz muskularraren edo sarkolemaren mina eragozten du muskuluak uzkurtzerakoan. Mintz muskularraren kaltea nahiko larria da molekulen elkartrukeak ahalbidetzen duelako, horietako batzuk huts egiten dute zelulen barrura edo odol hodietara, honek Ca++ ioiaren sarrera ahalbidetzen du, entzima asko aktibatuz eta zuntz muskularren apoptosia eraginez.Ondorioz, honen faltak muskuluen kalte progresiboa eta azkenik heriotza sortzen du, sarkolemaren integritatea ezin baita mantendu. [4]
Sintomak
aldatuSintomak normalean 6 urterekin agertzen dira baina edoskitze garaian eman daitezke (ez da oso normala).
- Nekea
- Ikasteko arazoak (QI<75)
- Arazo kardiakoak (miokardiopatia, arritmiak)
- Masa muskular galera (atrofia)
- Korrika eta jauzi egiteko ezintasuna
- Erorketak
- Arnasteko arazoak
- Oinen hantura
- Zutitzeko arazoak
- Ibiltzeko ezintasun progresiboa[1]
Tratamendua
aldatuGaixotasun genetiko bat izanik, ez dago DDMa sendatzeko tratamendurik, sintomak murriztea eta bizi-kalitatea handitzea baizik.Gaur egun, DDMaren tratamenduen artean kortikoideen administrazioa sartzen da, gurasoen erabakia izanik hauek hartzea ala ez informazio egokia eduki ostean.
Tratamenduen eta terapien artean:
- Kortikoideen administrazioa gaixotasunaren garapena atzeratzeko
- Elikadura programa
- Fisioterapia
- Logopedia
- Hidroterapia
- Indar muskularraren balorazioa
- Funtzio kardiako eta arnas-funtzioaren balorazioa[5]
Diagnostiko
aldatuGaixotasun honen diagnostikorako nerbio sistema, arnas sistema, bihotz eta muskuluen azterketa sakona egiten da. Frogen artean:
- Electromiografia: elektrodoen erabilera muskuluen jarduera ikusteko.
- Proba genetikoak: distrofinaren genean miutazioak ea dauden ikusteko.
- Muskulu biopsia: muskuluaren lagin bat hartu eta ikertu)
- Odol analisia: kreatina kinasa entzimaren presentziak distrofia muskularra adierazten du.
- Elektrokardiograma: erritmo eta frekuentzia kardiakoak neurtzeko[1][6][7]
Prebentzioa
aldatuDDMa prebenitu ezin daitekeen gaixotasuna da, genetikoa baita. Hala eta guztiz ere, genetistak teknologia berriak ikertzen ari dira honen transmizioa ekiditzeko.[8]
Erreferentziak
aldatuhttps://www.youtube.com/watch?v=rjHktS3eza4
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000705.htm
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=duchenne+muscular+dystrophy
- ↑ a b c (Gaztelaniaz) «Distrofia muscular de Duchenne: MedlinePlus enciclopedia médica» medlineplus.gov (Noiz kontsultatua: 2019-03-07).
- ↑ «Muscular Dystrophy, Duchenne - MeSH - NCBI» www.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2019-03-07).
- ↑ (Gaztelaniaz) «¿Qué es Duchenne?» Duchenne Parent Project España (Noiz kontsultatua: 2019-03-07).
- ↑ (Gaztelaniaz) «La Distrofina» Duchenne Parent Project España (Noiz kontsultatua: 2019-03-07).
- ↑ (Gaztelaniaz) «Tratamiento Multidisciplinar» Duchenne Parent Project España (Noiz kontsultatua: 2019-03-07).
- ↑ «¿Cómo se diagnostica la distrofia muscular?» www1.nichd.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2019-03-07).
- ↑ «¿Cómo se diagnostica la distrofia muscular?» www1.nichd.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2019-03-07).
- ↑ (Ingelesez) «Duchenne Muscular Dystrophy: Causes, Symptoms & Diagnosis» Healthline 2012-07-25 (Noiz kontsultatua: 2019-03-07).