Guanosina
Guaninaren nukleosidoa, erribosa bat lotua duena
Guanosina guanina eta erribosa azukrea duen gai konposatua da.[1] Berez nukleosido bat da.
Guanosina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C10H13N5O5 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N |
MolView | 3D eredua |
Mota | Alkaloide |
Masa molekularra | 283,092 Da |
Erabilera | |
Rola | primary metabolite (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N |
CAS zenbakia | 118-00-3 |
ChemSpider | 6544 |
PubChem | 6802 |
Reaxys | 625911 |
Gmelin | 16750 |
ChEBI | 55323 |
ChEMBL | CHEMBL375655 |
EC zenbakia | 204-227-8 |
ECHA | 100.003.844 |
CosIng | 34176 |
MeSH | D006151 |
RxNorm | 1591890 |
Human Metabolome Database | HMDB0000133 |
KNApSAcK | C00019679 |
UNII | 12133JR80S |
KEGG | C00387 |
PDB Ligand | GMP |
Guanosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da (guanosina monofosfatoa -GMP-, guanosina difosfatoa -GDP- edo guanosina trifosfatoa -GTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).
Guanosina desoxirribosa bati lotzen zaionean desoxiguanosina nukleosidoa sortzen da.
Bere pisu molekularra 283,241 daltonekoa da eta bere egitura kimikoak antz handia du aziklobir botika antibiralarekin
Erreferentziak aldatu
Kanpo estekak aldatu
Luanda errorea in Modulu:Autoritate_kontrola at line 552:attempt to index field 'datavalue' (a nil value).
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |