Guanosina
Guaninaren nukleosidoa, erribosa bat lotua duena
Guanosina guanina eta erribosa azukrea duen gai konposatua da.[1] Berez nukleosido bat da.
Guanosina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C10H13N5O5 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N |
MolView | 3D eredua |
Mota | primary metabolite (en) ![]() |
Masa molekularra | 283,092 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N |
CAS zenbakia | 118-00-3 |
ChemSpider | 6544 |
PubChem | 6802 |
Reaxys | 625911 |
Gmelin | 16750 |
ChEBI | 55323 |
ChEMBL | CHEMBL375655 |
EC zenbakia | 204-227-8 |
ECHA | 100.003.844 |
CosIng | 34176 |
MeSH | D006151 |
RxNorm | 1591890 |
Human Metabolome Database | HMDB0000133 |
KNApSAcK | C00019679 |
UNII | 12133JR80S |
KEGG | C00387 |
PDB Ligand | GMP |
Guanosina fosforilatzen denean nukleotido bat sortzen da (guanosina monofosfatoa -GMP-, guanosina difosfatoa -GDP- edo guanosina trifosfatoa -GTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).
Guanosina desoxirribosa bati lotzen zaionean desoxiguanosina nukleosidoa sortzen da.
Bere pisu molekularra 283,241 daltonekoa da eta bere egitura kimikoak antz handia du aziklobir botika antibiralarekin
ErreferentziakAldatu
Kanpo estekakAldatu
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |