Ireki menu nagusia
Estradiol
Estruktura kimikoa
Modeloa
Identifikadoreak
CAS zenbakia 50-28-2 YesY
PubChem 5757
ChemSpider 5554 YesY
UNII 4TI98Z838E YesY
DrugBank DB00783
KEGG D00105 YesY
ChEBI CHEBI:16469 YesY
ChEMBL CHEMBL135 YesY
Propietateak
Formula molekularra C18H24O2
Masa molarra 272.38 g mol−1
-186,6·10−6 cm3/mol
Farmakologia
ATC kodea G03CA03
Bioerabilgarritasuna Ahozkoa: <5%
Administrazio
bideak
Ahoaren bidez, mingain azpiaren bidez, sudurraren bidez, topikoa/azalaren bidez, baginaren bidez, muskulubarneko injekzioa edo azala azpikoa, azala azpiko inplantea
Metabolismoa Gibela
Eliminazioaren
erdi bizitza
Ahozkoa: 13–20 ordu
Mingain azpikoa: 8–18 ordu
Topikoa (gel): 36.5 ordu
Farmakozinetika:
Iraizketa Gernua: %54a
Gorotza: %6a
Lizentzia-data
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Estradiola estrogenoen taldeko hormona bat da, emakumezkoen obarioetan ekoizten dena. Sexu-hormona hau estrogeno garrantzitsuena da. Emakumezkoen hormona izan arren gizonezkoengan kopuru txikian ere badago.

Estradiola sexu-hormona ugariena da emakumeengan ugalkorrak diren urteetan. Menopausiaren ostean, aldiz, bere odol-kontzentrazioa nabarmen jaisten da.

Garrantzi biologikoaAldatu

Emakumezkoen garapen sexuala eragiten du. Hilekoaren zikloaren obulazioan zeregin garrantzitsua burutzen du, eta baita haurdunaldian ere (azken egoera horretan bere kontzentrazioa igo egiten da). Era berean, gaztaroan bigarren mailako karaktere sexualak agertarazten ditu eta sexu-sena edo libidoa piztu (hipotalamoarekin ezartzen dituen loturak direla-eta).

Horretaz gain, hezur-masaren garapena areagotzen du. Estradiolaren jaitsierak menopausiaren ondoren zerikusi handia du emakumezkoen hezur-masaren galerarekin haien bizitzaren etapa horretan.