Erranitidina
konposatu kimiko
Erranitidina histaminaren errezeptorea den H2ren antagonista bat da, urin gastrikoaren ekoizpena inhibitzen duena eta normalean ultzera peptikoaren eta errefluxu gastroesofagikoaren tratamenduetan erabiltzen dena. Glaxok (orain GlaxoSmithKline) 1977an garatu zuen[1] eta 1981ean salmentak hasi ziren. 1988an munduko farmakorik salduena izan zen. Ordutik, botika eraginkorragoek, omeprazola adibidez ordezkatu dute. Larruazalpetik administratzen dute.[2]
| Erranitidina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C13H22N4O3S |
| SMILES kanonikoa | [N+(=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
| MolView | [N+(=O)[O-])NCCSCC1=CC=C(O1)CN(C)C 3D eredua] |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | furans (en)  eta tertiary amine (en) |
| Masa molekularra | 314,141 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Wal-Zan (en) eta Zantac (en) |
| Tratatzen du | errefluxu gastroesofagikoa, Dispepsia, sabeleko gaixotasuna, Gastritis, hiatuko hernia eta urdail-ultzera |
| Haurdunaldia | Australian pregnancy category B1 (en) eta US pregnancy category B (en) |
| Rola | H2 antagonists (en) eta anti-ulcer drug (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 66357-35-5 |
| ChemSpider | 4863 |
| PubChem | 5039 |
| Reaxys | 4327819 |
| Gmelin | 92246 |
| ChEMBL | CHEMBL1790041 |
| EC zenbakia | 266-332-5 |
| ECHA | 100.060.283 |
| MeSH | D011899 |
| RxNorm | 9143 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001930 eta HMDB0259516 |
| UNII | 884KT10YB7 |
| NDF-RT | N0000148012 |
| KEGG | D00422 |
Erreferentziak
aldatu- ↑ Lednicer, Daniel, ed. Chronicles of Drug Discovery. 3 John Wiley & Sons, 45–81 or. ISBN 978-0-8412-2733-0..
- ↑ Arrate Plazaola eta beste asko. Gipuzkoako osasun-barrutian urgentzia onkologikoak tratatzeko protokoloa. , 34 or..
Kanpo estekak
aldatu
Datuak: Q423037
Multimedia: Ranitidine / Q423037
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |