Dopamina

konposatu kimiko

Dopamina (DA) garunaren zenbait eskualdetan sintetizatzen den neurotransmisorea da. Nerbio-sistema zentralaren kitzikatzailea da eta Parkinson gaixotasunarekin erlazionatuta dago. Katekolamina bat da.

Dopamina
Dopamine.svg
Formula kimikoa C₈H₁₁NO₂
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta nitrogeno, karbono eta oxigeno
Mota Katekolamina
Ezaugarriak
Fusio-puntua 128 °C
Masa molekularra 153,079 u
Erabilera
Tratatzen du nefropatia, bradikardia eta neurogenic shock (en) Itzuli
Elkarrekintza Dopamine receptor D1 (en) Itzuli, Dopamine receptor D2 (en) Itzuli, Dopamine receptor D3 (en) Itzuli, Dopamine receptor D4 (en) Itzuli eta Dopamine receptor D5 (en) Itzuli
Rola adrenergic agonist (en) Itzuli, dopamina-agonista, sympathomimetic drug (en) Itzuli, cardiotonic (en) Itzuli eta dopaminergiko
Identifikatzaileak
InChlKey VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 51-61-6
ChemSpider 661
PubChem 681
Reaxys 1072822
Gmelin 18243
ChEMBL CHEMBL59
EC zenbakia 200-110-0
ECHA 100.000.101
MeSH D004298
RxNorm 3628
Human Metabolome Database HMDB0000073
KNApSAcK C00001408
UNII VTD58H1Z2X eta 7L3E358N9L
NDF-RT N0000147825
KEGG D07870 eta C03758

Horretaz gain, hipotalamoak askatutako hormona ere bada. Hormona bezala bere eragin garrantzitsuena prolaktinaren askapena inhibitzea da.

Dopamina medikamentu bezala administratu daiteke, baina bere liposolugarritasun txikia dela eta ez du ondo zeharkatzen muga hematoentzefalikoa. Hori dela eta lebodopa bezala administratzen da, hau da, profarmako moduan.

HistoriaAldatu

Dopamina 1910ean sintetizatu zuten George Burger eta James Ewens ikerlari britainarrek. 1958an, Arvid Carlsson-ek (2000. urteko Nobel saridunak) dopamina ere neurotransmisore bat zela frogatu zuen, noradrenalina eta adrenalinaren molekula aitzindaria izateaz gain.

Sinapsi dopaminergikoaAldatu

BiosintesiaAldatu

Dopamina noradrenalinaren biosintesian tartekoa da. Tirosina aminoazidoa da bere prekurtsorea. Honi hidroxilo bat sartuz, L-dopa lortzen da, dopaminaren aitzindaria. L-doparen deskarboxilazioz dopamina lortzen da.

Metatze eta askapenaAldatu

Behin neurotransmisorea sintetizatu denean, neurona dopaminergikoan besikula baten barnean metatuta geratuko da.

Askatzeko ordua iristen denean, hau da, kaltzioak seinalea ematen duenean, besikula honek neuronaren mintzarekin bat egingo du neurotransmisorea sinapsi gunera askatuz.

Hartzaileekin loturaAldatu

Dopaminak bost hartzaile mota ditu: D1, D2, D3, D4 eta D5. D1 eta D2 izan ziren lehenengo aurkitu zirenak, besteak gerora aurkituz iren.

EliminazioaAldatu

Dopaminak seinalea eman ondoren, sinapsi gunetik desagerarazi behar da. Horretarako bi bide daude: errekaptazioa edo metabolismoa.

  • Errekaptazioan, neurotransmisorea sintetizatu duen neuronara itzultzen da dopamina aurrerago berrerabilia izateko.
  • Metabolismoan, bi pauso ematen dira. Lehenengo desaminazio bat (MAO) eta gero, hirugarren posizioan dagoen oxigenoaren metilazioa (KOMT).

EraginakAldatu

Dopaminak funtzio ugari ditu garunean: jarrera kognitiboan, aktibitate motorrean, esnearen ekoizpenaren erregulazioan, loguran, umorean, arretan eta ikasterako garaian.

Horretaz gain, dopamina eskasia Parkinsonarekin erlazionatuta dago. Gaixotasun honetan mugimendu kontrolatuak egiteko gaitasuna galtzen da.

FarmakologiaAldatu

Dopamina sistemaren gain eragiten duten hainbat farmako daude. Horietako batzuk, agonistak dira, hau da, sistema kitzikatzen dute. Beste batzuk aldiz, antagonistak dira, sistemaren inhibitzaileak.

AgonistakAldatu

Agonista zuzenak Dopaminaren hartzaileen agonistak dira. Hauen gain eragiten dezakete modu zuzenean edo zeharka.

Zuzeneko agonistak. Zuzenean eragiten badute, hartzaileei lotu eta dopaminare efektu berdinak bultzatuko dituzte.

Zeharkako agonistak. Zeharkako eragina dutenek aldiz, dopaminaren efektua bultzatzeko beste bide bat erabiltzen dute. Kasu honetan dopamina metatuta dagoen besikulen hustuketa bultzatzen da.

AntagonistakAldatu

Antagonistak dopaminaren hartzaileekin lotu baina eragin biologikorik ematen ez dutenak dira.

Kanpo estekakAldatu