Transdukzio: berrikuspenen arteko aldeak

[[Fitxategi:Transduction (genetics).svg|thumb|316x316px|Transdukzioaren prozesua]]

 

Transdukzioa Norton Zinder eta Joshua Lederberg-ek aurkitu zuten, 1952an. Horretarako, ''[[Salmonella]]'' generoan egindako esperimentuetan oinarritu ziren.<ref>{{erreferentzia|izena=Zinder, Norton D.; Lederberg, Joshua|abizena=|urtea=01 November 1952|izenburua=GENETIC EXCHANGE IN SALMONELLA|argitaletxea=Journal of Bacteriology|hizkuntza=english|url=https://journals.asm.org/doi/10.1128/jb.64.5.679-699.1952}}</ref>

[[Fitxategi:Transduction illustration.pdf|thumb|396x396px|Irudi honetan transduktzio orokor eta mugatuaren arteko desberdintasunak ikusi daitezke. Transdukzio orokorra ausazko prosezua izanda errazago gertatu daiteke. Transdukzio mugatua aldiz, geneek kromosoman duten kokapenaren eta profagoaren mozketa okerraren menpe dago.]]

 

 

Fagoa ([[Bektore (epidemiologia)|bektorea]]) zelula emailearen DNAren edozein zati transduzitzeko gai da. Mota honetako transdukzioa burutzen duten fagoek [[Ziklo litikoa|bizi-ziklo litikoa]] burutzen dute (poner link a explicacio a ziklo litiko).

 

Birusak zelula ostalaria infektatzen duenean, bere material genetikoa injektatuko du. Horrela, bakterioaren barruan bere [[kromosoma]] eta birusaren DNA molekula egongo dira. Birusaren DNAk zelularen kontrola hartuko du, hau da, fagoa [[Ostalari (biologia)|ostalariaren]] DNA ezagutu eta erabiltzeko gai izango da. Ondorioz, fagoak zelula ostalarialaren makineria (entzimak, molekulak...) guztia erabilita birusaren material genetikoaren eta [[Kapsida|kapsidearen]] kopia asko lor daitezke. Orduan, DNA birikoa degradatu eta birusaren kapsidearen eta genomaren ensablaketa ematen da, baina ensablaketa defektiboa bada, zelula ostalariaren material genetikoaren zati bat fagoan gelditu daiteke. Gero, birusa irten egiten da zelula apurtzen delarik. Birus defektibo horiek beste zelula batzuk infektatzeko gai izango dira, berriz ere euren material genetikoa injektatuz. Batzuetan, fagoak aurretik injektatutako bakaterioaren DNA ostalari berriaren kromosoman integratzen da. <ref name=":0">{{Erreferentzia|izena=Linda|abizena=Bruslind|izenburua=Microbial Genetics|hizkuntza=en|data=2019-08-01|url=https://open.oregonstate.education/generalmicrobiology/chapter/microbial-genetics/|sartze-data=2022-03-24}}</ref><ref name=":1">{{Erreferentzia|izena=M.|abizena=Bunček|izenburua=Griffiths, A.J.F., Miller, J.H., Suzuki, D.T., Lewontin, R., Gelbart, W.M.: An Introduction to Genetic Analysis|orrialdeak=50–50|hizkuntza=en|data=2002-03-01|url=http://bp.ueb.cas.cz/doi/10.1023/A:1015187026471.html|aldizkaria=Biologia plantarum|alea=1|zenbakia=45|doi=10.1023/A:1015187026471|sartze-data=2022-03-24}}</ref>

 

 

* P1 fagoa, [[Escherichia coli|''Escherichia coli'']]

* SP10 eta PBS1 fagoak, ''[[Bacillus subtilis]]''

 

Fagoak zelula emailearen DNAren zati batzuk, [[gene]]-talde txiki berezi eta zehatzak (profagoaren alboan daudenak), soilik transduzitu ditzake. Fagoak beti motelduak dira, hau da, hauen material genetikoa, profagoa, bakterio genomaren parte bilakatzen dela. Kasu honetan, fagoen [[Ziklo lisogeniko|bizi-zikloa lisogenikoa]] da.

 

Birusaren material genetikoa zelula ostalariaren kromosoman integratzen da, [[Profago|profagoa]] sortuz. Zelula zatiketetan zehar ere profagoa mantenduko da, hau da, zelula alaben material genetikoan gene birikoak egongo direla. Inguruneko baldintzak aldatzean, 2 material genetikoen bereizketa induzitzen da. Mota honetan, gene birikoak mozteaz gain, hauen alboko gene bakterianoak ere ebakitzen dira. DNA hori sintesi faserako moldetzat hartuko denez, kopia guztiak bakterio eta birusaren DNAren hibridoak izango dira. Hortik aurrera, barruan dagoen birusak, birioiak, DNA ziklo litikoan sartu eta '''prozesua lehen azaldu den moduan gertatuko da.''' <ref name=":0" /><ref name=":1" />

 

 

* λ fagoa, Escherichia coli. “ATT” tokiaren ondoan dauden geneak transduzitzen dira

Indukzio lisogenikoa sortu ondoren, gal geneak eramaten dituzte profagoek.

 

 

 

[[Kategoria:Mikrobiologia]]