17:21, 20 otsaila 2021ko berrikusketa aldatu InakiXabier (eztabaida \| ekarpenak) 1.069 edits t →‎Konposatu aromatikoak Etiketa: Ikusizko edizioa ← Aurreko ezberdintasuna		19:51, 20 otsaila 2021ko berrikusketa aldatu desegin InakiXabier (eztabaida \| ekarpenak) 1.069 edits t →‎Ezaugarriak Etiketa: Ikusizko edizioa Hurrengo ezberdintasuna →
18. lerroa: Hückel-en arauaren arabera ''π'' elektroien kopurua 4''n'' bada, orduan ziklo hori [[Antiaromatiko\|antiaromatikoa]] da. Horregatik [[Ziklobutadieno\|ziklobutadienoa]] antiaromatikotzat jotzen da; deslokalizatutako elektroi-kopurua 4 da. Bestetik, ez-aromatiko esaten zaie lauak ez diren konposatuei eta konjugazio maximoa ez duten zikloei<ref name=":0" />. Konposatu aromatikoek egonkortasun kimiko handia dute, konparatzen badira antzeko molekula ez-aromatikoekin. Konposatu aromatikoek [[Ordezkapen aromatiko elektroizale\|ordezkapen aromatiko elektroizaleak]] eta [[Ordezkapen aromatiko nukleozale\|ordezkapen aromatiko nukleozaleak]] izaten dituzte, baina [[Adizio-erreakzio\|adizio elektroizalerik]] ez zeina ohikoa den karborno-karbono lotura bikoitza duten konposatuetan<ref>{{erreferentzia\|izena=Sonia\|abizena=Anakabe, Eneritz & Arrasate,\|urtea=2012\|izenburua=Kimika Organikoa\|argitaletxea=EHU\|orrialdeak=51-67\|ISBN=978-84-9860-672-0\|hizkuntza=eu}}</ref>.▼ ▲Konposatu aromatikoek egonkortasun kimiko handia dute, konparatzen badira antzeko molekula ez-aromatikoekin. Konposatu aromatikoek [[Ordezkapen aromatiko elektroizale\|ordezkapen aromatiko elektroizaleak]] eta [[Ordezkapen aromatiko nukleozale\|ordezkapen aromatiko nukleozaleak]] izaten dituzte, baina [[Adizio-erreakzio\|adizio elektroizalerik]] ez zeina ohikoa den karborno-karbono lotura bikoitza duten konposatuetan<ref name=":0">{{erreferentzia\|izena=Sonia\|abizena=Anakabe, Eneritz & Arrasate,\|urtea=2012\|izenburua=Kimika Organikoa\|argitaletxea=EHU\|orrialdea=\|orrialdeak=51-6765\|ISBN=978-84-9860-672-0\|hizkuntza=eu}}</ref>. == Konposatu aromatikoak ==

Aromatikotasun: berrikuspenen arteko aldeak