«Eliminazio-erreakzio»: berrikuspenen arteko aldeak

t
(Artikulua sortu)
 
 
== Erreakziobideak ==
Bi [[erreakziobide]] edo erreakzio-mekanismo nagusiri jarraitzen zaizkio eliminazio-erreakzioaak: E1 edo E2<ref name=":0">{{erreferentzia|izena=Ramon|abizena=MestersMestres Quadreny|urtea=1980|izenburua=Kimika organikoa: konposatu organikoen erreakzioak eta egitura|argitaletxea=UEU|orrialdea=|orrialdeak=153-159|ISBN=|hizkuntza=eu}}</ref>.
 
=== E2 erreakziobidea ===
E2 erreakziobidean [[base]] sendo batek [[protoi]] bat erauzten du [[karbono]]-atomo jakin batetik eta aldi berean ß posizioan, hots, ondoz ondoko atomoari lotuta, dagoen taldea aterarazten du asegabetasuna sortuaz ([[Lotura kimiko|lotura bikoitza]]).
[[Fitxategi:E2_Elimination_Reaction.png|frameless|472x472px]]
 
 
Oro har, tenperatura altuak, basikotasun handia, substratuaren edo basearen [[eragozpen esteriko]] handiak alde ditu erreakziobide honek. Halaber, erreakzio [[Estereoespezifiko|estereoespezifikoa]] da. Baseak [[Amina|amina tertziarioak]], [[Azefato|azetatoak]] eta [[Hidroxilo|hidroxiloak]] izaten dira. Oso tipikoa da [[Alkil haluro|alkil haluroetan]] eta beste [[Alkilo talde|alkilo]]-deribatuetan irteera talde egokia badute<ref name=":0" />.
 
=== E1 erreakziobidea ===
E1 erreakziobidea alkilo-deribatu sekundarioek eta tertziarioek izaten dute bi etapatan gertatzen delarik. Lehenean, funtzio-taldea ateratzen da, [[karbokatioi]] bat eratzen delarik eta, gero, ß posizioko protoia galtzen da lotura bikoitza eratuz.[[Fitxategi:E1_Elimination_Reaction.png|frameless|653x653px]]
[[Fitxategi:E1_Elimination_Reaction.png|frameless|653x653px]]
Ez du sintesi-interes handirik emaitzen kontrola zaila delako. [[Alkohol|Alkoholen]] [[Deshidratazio (kimika)|deshidratazio]] azidoan bakarrik du interesen bat.
 
875

edits