Nikotina: berrikuspenen arteko aldeak

Ezabatutako edukia Gehitutako edukia
No edit summary
No edit summary
23. lerroa:
=== Biosintesia ===
[[Fitxategi:Nicotine_biosynthesis_june_2012.png|link=https://eu.wikipedia.org/wiki/Fitxategi:Nicotine_biosynthesis_june_2012.png|thumb|Nikotinaren biosintesi-bidezidorra]]
Nikotinaren [[biosintesi]]-bidezidorra bere bi egitura ziklikoen mihiztaduran oinarrituta dago. Metabolismoari buruzko ikerketek agerian utzi dute nikotinaren eraztun [[PirimidinaPiridina|pirimidinikoapiridinikoa]] [[B3 bitamina|niazinatik]] eratorria dela, eta [[pirrolidina]], aldiz, ''N''-methyl-Δ<sup>1</sup>-pyrrollidium katioitik.<ref>{{Erreferentzia|izena=Burton L.|abizena=Lamberts|izenburua=Ornithine as a precursor for the pyrrolidine ring of nicotine|orrialdeak=22–26|hizkuntza=en|abizena2=Dewey|abizena3=Byerrum|izena2=Lovell J.|izena3=Richard U.|data=1959-05-01|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0006300259904925|aldizkaria=Biochimica et Biophysica Acta|alea=1|zenbakia=33|issn=0006-3002|doi=10.1016/0006-3002(59)90492-5|sartze-data=2020-11-05}}</ref><ref>{{Erreferentzia|izena=R. F.|abizena=Dawson|izenburua=The Biosynthesis of Nicotine from Isotopically Labeled Nicotinic Acids1|orrialdeak=2628–2633|abizena2=Christman|abizena3=D'Adamo|abizena4=Solt|abizena5=Wolf|izena2=D. R.|izena3=A.|izena4=M. L.|izena5=A. P.|data=1960-05-01|url=https://doi.org/10.1021/ja01495a059|aldizkaria=Journal of the American Chemical Society|alea=10|zenbakia=82|issn=0002-7863|doi=10.1021/ja01495a059|sartze-data=2020-11-05}}</ref> Bi atal horien biosintesia indepentea da: hurrenez hurren, [[Nikotinamida adenina dinukleotido|NAD]]<nowiki/>aren bidezidorra eta [[Tropano|tropanoaren]] bidezidorra, niazina eta ''N''-methyl-Δ<sup>1</sup>-pyrrollidium ematen dituena.
 
[[Nicotiana]] generoko landareetan NADaren bidezidorra [[Azido aspartiko|azido aspartikoaren]] α-imino sukzinatorako oxidazioarekin hasten da. Ondoren, kinolinato sintasak (QS) α-imino sukzinatoa [[Glizeraldehido-3-fosfato|glizeraldehido-3-fosfatoarekin]] lotzen du eta [[Azido kinoloniko|azido kinolonikoa]] lortzen da. QPT entzimak azido kinolonikoaren eta fosfoerribosil pirofosfatoaren arteko erreakzioa katalizatzen du eta, ondorioz, niazin mononukleotidoa (NaMN) ekoizten da. NaMNa NADaren zikloan sartzen da eta, horren bidez, niazina bihurtzen da.<ref>{{Erreferentzia|abizena=Copeland, Luke Bell & Ash.|izenburua=Organic Chemistry|argitaletxea=EDTECH|data=2018|url=https://www.worldcat.org/oclc/1132386641|isbn=978-1-83947-200-8|pmc=1132386641|sartze-data=2020-11-27}}</ref>