Isomero: berrikuspenen arteko aldeak

Ezabatutako edukia Gehitutako edukia
No edit summary
garapena
1. lerroa:
{{Lanean|Mariaetx EHU}}
[[Fitxategi:Isomeroak.jpg|thumb|389x389px|Isomeroen sailkapena]]
'''Isomeroak''' [[formula kimiko]] berdina izanda (hau da,molekulan [[atomo]] proportziomota berabereko izandakopuru molekularenbera barruanizanda) egitura kimiko ezberdina duten [[konposatu kimiko]]ak dira. IsomeriagatikEta ezberdintasun honegatik, hau da, isomeriagatik, molekula hauek ezaugarri [[Fisika|fisiko]]-[[Kimika|kimiko]] ezberdinak dituzteizan ditzakete, nahiz eta formula bera izan.
 
Adibide bat jartzearren [[etanol|alkohol etilikoa]] eta [[eter dimetiliko]]a isomeroak dira, euren formula C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O delako. [[Kimika organiko]]an isomeria oso ohikoa da, baina gerta daiteke ere [[kimika ez-organiko|kimika inorganikoan]] ere, adibidez [[trantsizio-metal|trantsiziozko metalenmetaletatik]] sortzen diren [[Konplexu (kimika)|konplexuen]] artean.
 
[[Molekula]] baten ezaugarriak eta propietate[[Propietate kimikoakfisiko|propietateak]] interpretatu ahal izateko, ez da nahikoa [[Formula kimiko|formula]] enpirikoa jakitea, [[molekula]] barnean [[Atomo|atomoenatomoek]] kokapenahartzen duten kokapenaa ere ezagutu behar da.Atomoen kopuruak[[Atomo]] soilikmota eta kopuruak ez duezik, eragitenhauen ordenazioak, kokapenak eta [[gaiLotura kimiko|subtantzialoturek]] batenere izaeran,eragiten atomobaitute horien[[gai ordenazioakimiko|subtantzia]] erebaten kontuan hartu beharrekoa daizaeran.''']'''
 
Adibide bat jartzearren [[etanol|alkohol etilikoa]] eta [[eter dimetiliko]]a isomeroak dira, euren formula C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O delako, baina [[Atomo|atomoen]] kokapenaren eta [[Lotura kimiko|loturen]] ezberdintasunak [[Propietate fisiko|propietate]] ezberdinak ematen dizkie.
 
==Isomeria kimika organikoan==
Oinarritzat [[karbono]]-[[Hidrogeno|hidrogenozko]] hezurdurak dituzten [[Molekula|molekuletan]] agertzen da hau. Isomero [[Organiko|organikoak]] bi multzo nagusitan bana ditzakegu: [[Egiturazko isomero|egiturazko isomeroak]] eta [[Isomero optiko|isomero optikoak]], hauen barnean azpiatal ugari bereizi daitekeelarik eta bakoitzak bere ezaugarri eta [[Propietate fisiko|propietateak]] ditudituelarik.
 
=== Isomeria konstituzionala edo egiturazkoa ===
[[Egiturazko isomeria]] deritzo [[atomo]] mota eta kopuru ([[Formula kimiko|formula enpiriko]]) bera izanda, hauen arteko [[Lotura kimiko|loturen]] kokapena eta distribuzioa aldatzen denean.
 
==== Kate isomeria ====
32 ⟶ 35 lerroa:
[[Fitxategi:Ethane conformation.gif|thumb|[[Etano]]aren forma ezberdinak, isomeria konformaziolaren adibide bat]]
==== Isomeria konfigurazionala ====
[[Molekula]] diferenteakezberdinak dira, konposizio eta konstituzio berdina dute baina [[Atomo|atomoen]] kokapen espaziala desberdinaezberdina da. [[Isomero]] batetik besterabestea pasatzekolortzeko [[Lotura kimiko|lotura]] bat apurtu behar da (behar den [[energia]] handia dabehar delarik), [[Isomero|isomeroak]] fisikoki banagarriak dira. Bi taldetanazpitalde banatzen diradituzte: [[Isomeria geometriko|isomeria geometrikoa]] eta [[Isomeria optiko|isomeria optikoa]].
 
===== Isomeria geometrikoa =====
[[Molekula|Molekulan]] [[Lotura kimiko|lotura]] bikoitz bat edo eraztun bat dagoenean ematen da, [[Karbono|karbonoakarbonoari]]<nowiki/>ri lotuta dauden [[atomo|atomoen]]<nowiki/>en errotazio askea eragozten duelako. Horregatik, kokapen espazial desberdina eman daiteke, [[molekula]] desberdinakezberdinak sortuz. Isomeria hau desagertzen da [[karbonoKarbono]] batek bi [[Funtzio talde|talde berdineifuntzional]] berdin baditu lotuta, isomeria hau ez da badagoagertzen.
 
 
====== Cis-trans ======
[[Alkeno|Alkenoetan]]<nowiki/>etan: [[Lotura kimiko|Lotura]] bikoitz [[estereogeniko]] bat dagoenean ematen da. Erreferentzia plano batekiko ([[Lotura kimiko|lotura]] bikoitzaren bi [[Karbono|karbonoak]] hartzen dituena) erreferentziako bi ligandoakordezkatzaileak alde berean, '''cis''' edo kontrako aldeetan, '''trans''' daudela adierazten dute. Gehienetan, erreferentzia-ligandoakordezkatzaileak berdinak dira, H[[Hidrogeno|hidrogeno atomoak]] adibidez.
<nowiki/>[[Fitxategi:Cis-trans-2-Buten Fi.svg|thumb|255x255px]]
 
Eraztunetan: Bi zentro [[estereogeniko]] dituen [[Molekula|konposatuetan]] ematen da. Kasu honetan, erreferentzia planoa eraztuna izango da eta erreferentziakoerreferentziazko bi ligandoakordezkatzaileak alde berean, '''cis''' edo kontrako aldeetan, '''trans''' daudela adierazten dute.
[[Fitxategi:Cis-trans2.png|thumb]]
 
====== E/Z ======
HiruAlkenoaren lotura bikoitzean hiru edo lau ordezkatzaile desberdinezberdin agertzen direnean alkenoaren lotura bikoitzean erabiltzen da. [[Karbono]] bakoitzaren ordezkatzaileen lehentasuna kalkulatzen da Cahn-, Ingold- eta Prelog-en arauak jarraituz. E/Z hizkiak alemaniaretikalemanetik datoz, Z ''zusammen'' hitzatik dator, lkarrekin esan nahi duena eta E ''entgegen'' hitzatik dator, kontrako esan nahi duena.
 
Lehentasun handieneko bi ordezkatzaileak alde berean badaude, Z izango da. Aldiz, lehentasun handieneko bi ordezkatzaileak kontrako aldean badaude, E izango da.