13:25, 21 apirila 2011ko berrikusketa aldatu Josu (eztabaida \| ekarpenak) 12.286 edits 85.86.144.30(r)en 1996381 berrikuspena desegin da (Eztabaida) ← Aurreko ezberdintasuna		14:48, 22 apirila 2011ko berrikusketa aldatu desegin Josu (eztabaida \| ekarpenak) 12.286 edits →‎Mutazio kromosomikoak Hurrengo ezberdintasuna →
30. lerroa: Bi mota daude: mutazio genomikoak eta egitura-mutazioak. * mutazio genomikoek kromosomen kopuruaren aldaketa dakarte. ~~Esaterako, ohiko [[kromosoma]]-kopurua handitzen denean [[poliploidia]] agertzen da.~~ Bi kromosoma homologo egon behar direnean (organismo diploideetan) kromosoma bakarra baldin bada, monosomia (2n-1) dago; hiru baldin badira, trisomia (2n+1). Trisomien ondorioz sortutako gaitzen artean [[Down sindromea]] eta [[Klinefelter sindromea]] dira aipagarrienak. Gerta daiteke ere 2n kromosoma egon beharrean, 3n edo 4n egotea ([[poliploidia]]). Mutazio genomikoak [[meiosi]]an kromosomak gaizki banatzen direlako sortzen dira. * egitura-mutazioek kromosomen morfologian eragiten dituzte aldaketak. Esaterako, kromosomaren zati bat gal daiteke (delekzioa), lekuz aldatu (traslokazioa), bikoiztuta agertu (bikoizketa), etab.

Mutazio: berrikuspenen arteko aldeak